FELIDIARIX® 50,0 mg/8375 UI/0,0021 mg comprimés pelliculés

Date de la dernière mise à jour : Février 2024

Comprimés à base de sulfaguanidine, framycétine et atropine pour chats

FELIDIARIX® 50,0 mg/8375 UI/0,0021 mg comprimés pelliculés

Source : RCP du 26/02/2024

Composition qualitative et quantitative

Comprimé pelliculé.Un comprimé pelliculé de 110,1 mg contient :Substance(s) active(s) :SULFAGUANIDINE : 50,0000 mgFRAMYCETINE (sous forme de sulfate) : 8375 UIATROPINE (sous forme de sulfate) : 0,0021 mgExcipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants 
Noyau 
Acide sorbique 
Salicylate basique d'aluminium 
Pectine 
Silice colloïdale anhydre 
Amidon de blé 
Carbonate de calcium 
Polysorbate 80 
Povidone 
Stéarate de magnésium 
Talc 
Pelliculage 
Hypromellose 
Comprimés pelliculés de couleur rose pâle.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Antidiarrhéique, association d'anti-infectieux.Code ATC-vet : QA07AA99.Propriétés pharmacodynamiques :La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre.La framycétine est un antibiotique bactéricide à large spectre de la famille des aminosides.L'atropine est un parasympatholytique utilisé à faible dose pour ses propriétés spasmolytiques et antisécrétoires dans le traitement des diarrhées.Propriétés pharmacocinétiques :La sulfaguanidine et la framycétine sont peu absorbées après administration par voie orale.Après administration orale, l'excrétion se fait via les fèces.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chats : Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine.

Administration et posologie

25 mg de sulfaguanidine et 4,2 mg de framycétine par kg toutes les 12 heures, par voie orale, correspondant à 1 comprimé pour 2 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Effets indésirables

Une mydriase et/ou une constipation ont été rapportées dans de très rares cas sur la base de l'expérience acquise en matière de sécurité après la commercialisation.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières :Aucune.Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Sans objet.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.Autres précautions :Aucune.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.Gestation et lactation :Malgré une faible absorption, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Non connu.Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Aucune connue.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/4241651 1/1989Boîte de 1 plaquette de 20 comprimés

GTIN 03700454502507

DÔMES PHARMA FR

Division vétérinaire (TVM)57, rue des Bardines63370 LEMPDESTél. : 04.73.61.72.27

labotvm@tvm.fr

Fiche mise à jour le : 27/02/2024
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