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Laboratoire
Produits mis à jour
Classe thérapeutique
Sous-classe thérapeutique
Espèce
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Voie
Catégorie légale

EURICAN® DAPPi-LR

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin vivant de la maladie de Carré, des adénoviroses, de la parvovirose, des affections respiratoires à Parainfluenza du chien, des leptospiroses à Leptospira canicola et Leptospira icterohaemorrhagiae et de la rage du chien

EURICAN® DAPPi-LR

Source : RCP du 27/04/2020

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.• Lyophilisat :Virus de la maladie de Carré atténué,souche BA5 : ≥104 DICC50(*)Adénovirus canin atténué de type 2,souche DK13 : ≥102,5 DICC50(*)Parvovirus canin atténué,souche CAG2 : ≥104,9 DICC50(*)Virus Parainfluenza canin atténué type 2,souche CGF 2004/75 : ≥104,7 DICC50(*)(*) DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaireExcipients q.s.p. : 1 dose• Suspension :Leptospira interroganssérogroupe Canicola, souche 16070,inactivée : Activité selon Ph. Eur.*Leptospira interroganssérogroupe Icterohaemorrhagiae,souche 16069,inactivée : Activité selon Ph. Eur.*Virus inactivé de la rage, souche G52 : ≥1 U.I.Hydroxyde d’aluminium : 0,6 mgExcipients q.s.p. : 1 dose de 1 mL* Dose assurant 80 % de protection chez le hamster (selon l’essai d’activité de la monographie 447 de la Ph. Eur.)

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI07AJ06 - Vaccins pour chiens - Vaccins viral et bactérien, vivant et inactivé.Vaccin contre la maladie de Carré, les adénoviroses, la parvovirose de type 2, les affections respiratoires à parainfluenza de type 2 (vivant), les leptospiroses à Leptospira Canicola et Leptospira Icterohaemorrhagiae et la rage (inactivé) du chien.Après administration, le vaccin induit un état immunitaire contre le virus de la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV1 et 2), la parvovirose, les affections respiratoires dues à parainfluenza de type 2, les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae et la rage du chien, démontré par épreuve virulente et par la présence d'anticorps.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens, immunisation active afin de :— prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),— prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l'hépatite canine contagieuse (CAV),— réduire l'excrétion virale lors de l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2 (CAV-2),— prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l'excrétion virale causés par le parvovirus canin (CPV)*,— réduire les signes cliniques et l'excrétion virale liés au virus parainfluenza canin de type 2 (CPiV)**,— réduire la mortalité, les signes cliniques et l'excrétion bactérienne liés à Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae,— prévenir la rage.• Mise en place de l'immunité : 2 semaines pour toutes les souches.• Durée d'immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel.Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l’historique vaccinal du chien.* La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b) soit par sérologie (type 2a et 2c).** Pour le virus parainfluenza canin, la réduction des signes cliniques n'a pu être démontrée dans l'étude de durée d'immunité car les chiens adultes n'ont pas suffisamment exprimé de signes cliniques après l'épreuve virulente.

Administration et posologie

Voie S.C.Chiens : une dose de 1 mL selon les modalités suivantes.• Primovaccination : Une injection à partir de 12 semaines d'âge avec EURICAN DAPPi-LR, 3 à 5 semaines avant ou après celle de EURICAN DAPPi-L. Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection avec un vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contre la maladie de Carré, les adénoviroses et la parvovirose est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.• Rappels : Administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination. Les chiens doivent être vaccinés à nouveau avec une seule dose de rappel tous les ans.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Très rarement :— des réactions d’hypersensibilité incluant de l’œdème facial, un choc anaphylactique et de l’urticaire ont été rapportées. Dans de tels cas, un traitement symptomatique approprié doit être instauré.— des vomissements et une apathie transitoire durant au maximum une journée ont été rapportés.— une démangeaison légère et une douleur de faible intensité au point d'injection peuvent apparaître immédiatement après l'injection.— une légère tuméfaction (< 4 cm) au point d'injection peut être observée après l'injection, elle disparaît généralement en 1 à 4 jours.— Un petit nodule transitoire au point d'injection (taille maximale : 1,5 cm) peut être induit par la présence d'hydroxyde d'aluminium.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :— Respecter les conditions habituelles d'asepsie.— Ne vacciner que les sujets en bonne santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.— Après la vaccination, les souches vivantes de l'adénovirus canin de type 2 et du parvovirus canin du vaccin peuvent être transmises à des animaux non vaccinés sans conséquence défavorable pour ces animaux en contact.— Certains animaux vaccinés, bien que protégés, peuvent ne pas présenter le taux d'anticorps contre la rage de 0,5 U.I./ml requis par certains pays tiers pour y voyager. Dans ce cas, le vétérinaire peut envisager une vaccination antirabique supplémentaire.— Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Le vaccin peut être utilisé au cours de la gestation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire (excepté EURICAN DAPPI-L conformément aux modalités de primo-vaccination). La décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires à l'exception de la suspension fournie.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :L'injection d'une surdose de vaccin peut induire une réaction locale transitoire de même type que celle déjà décrite en effets indésirables ainsi qu'une légère apathie (1 jour) et une hyperthermie transitoire.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 2 ans.Après reconstitution : utiliser immédiatement.Conserver et transporter réfrigéré entre +2 et 8°C. Protéger de la lumière.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/3187960 8/2005Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 ml de solvant

GTIN 03661103019084

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Division Santé Animale12, rue André HuetCS 2003151721 REIMS CEDEXTél. : 03.26.50.47.50
Fiche mise à jour le : 18/08/2022
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