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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

EURICAN® DAPPi-L MULTI

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin vivant de la maladie de Carré, des adénoviroses, de la parvovirose et des affections respiratoires à Parainfluenza de type 2 du chien, et inactivé des leptospiroses à Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorrhagiae et Leptospira Grippotyphosa du chien

Source : RCP du 28/08/2020

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.• Lyophilisat :Virus de la maladie de Carré vivant atténué,souche BA5 : >10⁴ - 10⁶ DICC₅₀(*)Adénovirus canin vivant type 2 atténué,souche DK13 : >10^2,5 - 10^6,3 DICC₅₀(*)Parvovirus canin vivant atténué,souche CAG2 : 10^4,9 - 10^7,1 DICC₅₀(*)Virus Parainfluenza de type 2 vivant atténué,souche CGF 2004/75 : 10^4,7 - 10^7,1 DICC₅₀(*)(*) DICC₅₀ : dose infectieuse sur culture cellulaire.Excipient q.s.p. : 1 dose• Suspension :Leptospira interroganssérogroupe et sérovar canicola, souche 16070,inactivée : Activité selon Ph. Eur. 447* Leptospira interroganssérogroupe et sérovar icterohaemorrhagiae,souche 16069,inactivée : Activité selon Ph. Eur. 447*Leptospira interroganssérogroupe et sérovar Grippotyphosa,souche Mal 1540,inactivée : Activité selon Ph. Eur. 447*Excipients q.s.p. : 1 dose de 1 ml* Protection chez le hamster ≥ 80 %.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : produits immunologiques pour canidés, vaccins viral vivant et bactérien inactivé pour chiens.Code ATC-vet : QI07AI02.Vaccin contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV-1 and CAV-2), la parvovirose, les affections respiratoires à parainfluenza de type 2 (atténué) et les leptospiroses à Leptospira (inactivé) chez les chiens.Après administration, le vaccin induit une réponse immunitaire contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV-1 et CAV-2), la parvovirose, les affections respiratoires à parainfluenza de type 2, les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe Canicola, Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae, Leptospira interrogans sérogroupe Copenhageni et Leptospira kirschneri sérogroupe Grippotyphosa chez le chien, démontré par épreuve virulente et par la présence d'anticorps.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens, immunisation active afin de :— prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),— prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l’hépatite canine contagieuse (CAV),— réduire l’excrétion virale lors de l’affection respiratoire due à l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2),— prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l’excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV) *,— réduire l'excrétion virale liée au virus parainfluenza canin de type 2 (CPiV),— prévenir la mortalité, les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae,— prévenir la mortalité** et les signes cliniques, réduire l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Canicola sérovar Canicola,— prévenir la mortalité** et réduire les signes cliniques, l’infection, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira kirschneri sérogroupe Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa.— prévenir la mortalité, les signes cliniques, l’infection rénale, l’excrétion bactérienne, le portage rénal et les lésions rénales causés par Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Copenhageni***.Début de l’immunité : 2 semaines après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel.Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l’historique vaccinal du chien.* La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b), soit par sérologie (type 2a et 2c).** Pour Leptospira Canicola et Grippotyphosa, aucune mortalité n’est survenue pendant l’épreuve virulente de durée d’immunité.*** Pour Leptospira Copenhageni, la durée de l’immunité n’a pas été établie.

Administration et posologie

Voie S.C.Chiens : une dose de 1 ml, selon les modalités suivantes :• Primovaccination : 2 injections à 4 semaines d’intervalle à partir de l’âge de 7 semaines.Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection utilisant le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant le virus de la maladie de Carré, l’adénovirus et le parvovirus est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.• Rappels : administrer 1 dose 12 mois après la fin de la primovaccination. Les chiens doivent être revaccinés avec 1 seule dose de rappel chaque année.Reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec le solvant injectable. Bien agiter avant l’emploi. L'intégralité du contenu du flacon reconstitué doit être administrée en une seule fois.Le contenu reconstitué est une suspension opalescente de couleur jaune à orange.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Une légère tuméfaction (≤ 2 cm) au point d’injection peut fréquemment être observée immédiatement après l'injection, elle disparaît généralement en 1 à 6 jours. Elle peut, dans quelques cas, être accompagnée d’un léger prurit, de chaleur et d’une douleur au point d’injection. Une léthargie passagère et des vomissements peuvent aussi être fréquemment observés.Anorexie, polydipsie, hyperthermie, diarrhée, tremblements musculaires, faiblesse musculaire et lésions cutanées au point d’injection peuvent être observées peu fréquemment.Des réactions d’hypersensibilité (œdème facial, choc anaphylactique, urticaire) dont certaines peuvent être mortelles, peuvent rarement apparaître. Un traitement symptomatique approprié doit être mis en place rapidement.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions particulières d'emploi :Respecter les conditions habituelles d'asepsie.Après la vaccination, les souches vivantes CAV-2 et CPV du vaccin peuvent transitoirement être excrétées, sans conséquence défavorable pour les animaux en contact.Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Peut être utilisé au cours de la gestation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contre la rage, chez les chiens à partir de l’âge de 12 semaines. Dans ce cas, l’efficacité contre Leptospira Icterohaemorrhagiae a été seulement démontrée pour la réduction des lésions rénales et de l’excrétion bactérienne, et l’efficacité contre Leptospira Grippotyphosa n’a été démontrée que pour la réduction du portage rénal, des lésions rénales et de l’excrétion bactérienne. L’efficacité du vaccin pour la protection contre le sérovar Copenhageni n’a pas été étudiée lorsqu’il est administré le même jour que le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contre la rage.Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception de la suspension fournie pour être utilisée avec ce médicament vétérinaire.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables » n’a été observé après l’administration de 10 fois la dose de lyophilisat et de 2 fois la dose de suspension.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquetage.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 2 ans.Après reconstitution : à utiliser immédiatement.À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/4826911 9/2015Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 ml de suspension

GTIN 03661103049975

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Division Santé Animale12, rue André HuetCS 2003151721 REIMS CEDEXTél. : 03.26.50.47.50

Fiche mise à jour le : 18/08/2022

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