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EURICAN® DAP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

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Molécule

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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

EURICAN® DAP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Date de la dernière mise à jour : Octobre 2024

Vaccin vivant contre la maladie de Carré, des adénoviroses et la parvovirose chez le chien

Source : RCP du 18/04/2024

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.Chaque dose de 1 mL de vaccin contient :• Substance(s) active(s) :

Substance active	Minimum	Maximum
Virus de la maladie de Carré atténué, souche BA5	10^4,0 DICC₅₀ (*)	10^6,0DICC₅₀ (*)
Adénovirus canin atténué type 2, souche DK 13	10^2,5 DICC₅₀ (*)	10^6,3 DICC₅₀ (*)
Parvovirus canin atténué type 2, souche CAG2	10^4,9 DICC₅₀ (*)	10^7,1 DICC₅₀ (*)

(*) DICC₅₀ : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.• Excipient(s) :

Composition qualitative en excipients et autres composants

Lyophilisat

Hydrolysat de caséine

Gélatine

Dextran 40

Phosphate dipotassique

Phosphate monopotassique

Hydroxyde de potassium

Sorbitol

Saccharose

Eau pour préparations injectables

Solvant

Eau pour préparations injectables

Lyophilisat de couleur beige à jaune pâle, liquide incolore.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI07AD02.Vaccin atténué contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV-1 et CAV-2) et la parvovirose du chien.Après administration, le vaccin induit une réponse immunitaire chez le chien contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV-1 et CAV-2) et la parvovirose, démontrée par épreuve virulente et par la présence d'anticorps.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens, immunisation active afin de :— prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),— prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l’hépatite canine contagieuse (CAV-1),— réduire l’excrétion virale lors de l’affection respiratoire due à l’adénovirus canin de type 2 (CAV-2),— prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l’excrétion virale liés au parvovirus canin (CPV)*.• Début de l’immunité : 2 semaines après la seconde injection de primo vaccination pour toutes les souches.• Durée de l’immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination et au moins deux ans après le premier rappel annuel pour toutes les souches.Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus(*) dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel. Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l'historique vaccinal du chien.* La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b) soit par sérologie (type 2a et 2c).

Administration et posologie

Voie sous-cutanée.Reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec soit le solvant pour Eurican® DAP/DAPPi ou soit un vaccin Boehringer Ingelheim compatible (Eurican® LR, Eurican® L, Eurican® Lmulti ou Eurican® L4), quand cela est possible. Bien agiter avant l’emploi. L’intégralité du contenu du flacon reconstitué doit être administrée en une seule fois.Le contenu reconstitué est une suspension opalescente de couleur jaune à orange.Injecter une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon les modalités suivantes :• Primovaccination :- 2 injections à 4 semaines d’intervalle à partir de l’âge de 7 semaines.- Lorsque l’administration s’effectue en même temps qu’un vaccin Boehringer Ingelheim contenant la valence antirabique, l’âge minimum de vaccination est de 12 semaines.- Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.• Rappels :- Administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.- Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel tous les deux ans après le premier rappel annuel.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Chiens :

Fréquent(entre 1 et 10 animaux / 100 animaux traités)	Tuméfaction au site d’injection¹, prurit au site d’injection, douleur au site d’injection.Léthagie².Vomissements².
Peu fréquent(entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)	Anorexie, polydipsie, hyperthermie.Diarrhée.Tremblements musculaires.Faiblesse musculaire.Chaleur au site d’injection, lésions au site d’injection³.
Rare(entre 1 et 10 animaux / 10 000 animaux traités)	Réactions d’hypersensibilité (œdème facial, choc anaphylactique, urticaire)⁴.

¹ Légère (≤ 2 cm), immédiatement après l’injection. Elle disparaît généralement en 1 à 6 jours.² Transitoire.³ Cutanée.⁴ Certaines peuvent être fatales. Un traitement symptomatique approprié doit être mis en place rapidement.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :- Respecter les conditions habituelles d’asepsie.- Après la vaccination, les souches vivantes CAV-2 et CPV du vaccin peuvent transitoirement être excrétées, sans conséquence défavorable pour les animaux en contact.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions :Sans objet.• Utilisation en cas de gravidité et de lactation :Peut être utilisé au cours de la gestation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :- L’innocuité et l’efficacité de ce vaccin reconstitué avec les vaccins Eurican® LR, Eurican® L ou Eurican® Lmulti (utilisés comme solvant) ont été démontrées.- Les données d’innocuité et d’efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré, non mélangé, le même jour que le vaccin Rabisin®.- Lorsque l’administration s’effectue en même temps que l’un des vaccins Boehringer Ingelheim contenant la valence antirabique, l’âge minimum de vaccination est de 12 semaines.- Lorsque le vaccin est mélangé avec Eurican® LR, un petit nodule transitoire (1,5 cm maximum) induit par la présence d’hydroxyde d’aluminium, peut apparaître au site d’injection. Un léger gonflement (d’environ 4 cm), disparaissant généralement dans les 1 à 4 jours, peut également survenir au site d’injection.- Lorsque le vaccin est mélangé avec Eurican® L4 une tuméfaction (moins de 6 cm) peut apparaitre très fréquemment au site d’injection, disparaissant dans les 8 jours, de l’anorexie peut apparaitre fréquemment et des vocalisations, de la tachycardie et tachypnée peuvent être observées de manière peu fréquente. Pour Eurican L4, aucune information n’est disponible concernant l’innocuité chez les femelles gestantes pour la souche inactivée additionnelle, Leptospira Australis.- Aucune information n’est disponible sur l’innocuité et l’efficacité de l’association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire que ceux mentionnés ci-dessus. En conséquence, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique 'Effets indésirables' n’a été observé après l’administration de 10 fois la dose de lyophilisat.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception des solvants pour Eurican® DAP/ DAPPi, fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire et à l’exception de ceux mentionnés à la rubrique 'Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions'.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation du solvant tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :Lyophilisat et solvant :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).Protéger de la lumière.Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/7494197 5/1984Boîte en plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de solvant

GTIN 03661103044895

A.M.M. FR/V/7494197 5/1984Boîte en plastique de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat

GTIN 04064951011061

A.M.M. FR/V/7494197 5/1984EURICAN Solvant DAP/DAPPi :Boîte en plastique de 50 flacons de 1 mL de solvant

GTIN 04064951011023

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00

Fiche mise à jour le : 15/10/2024

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