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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

EURICAN® DAP-LR

Date de la dernière mise à jour : Août 2022

Vaccin vivant de la maladie de Carré, des adénoviroses, de la parvovirose du chien, et inactivé des leptospiroses à Leptospira canicola et Leptospira icterohaemorrhagiae et de la rage du chien

EURICAN® DAP-LR

Source : RCP du 27/04/2020

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable :• Lyophilisat :Virus de la maladie de Carréatténué, souche BA5 : 10^4,0 DICC₅₀(*)Adénovirus canin atténué de type 2,souche DK13 : 10^2,5 DICC₅₀(*)Parvovirus canin atténué,souche CAG2 : 10^4,9 DICC₅₀(*)Excipients q.s.p. : 1 dose(*) DICC50 : dose infectieuse sur culture cellulaire.• Suspension :Leptospira interroganssérogroupe Canicola, souche 16070inactivée : Activité selon Ph. Eur.*Leptospira interroganssérogroupe Icterohaemorrhagiae, souche 16069inactivée : Activité selon Ph. Eur.*Virus rabique inactivé,souche G52 : ≥1 U.I.**Excipients q.s.p. : 1 dose de 1 mL* Dose assurant 80 % de protection chez le hamster (selon l'essai d'activité de la monographie 447 de la Ph. Eur).** Titres minimaux conformes aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI07AJ05.Le vaccin contient un virus vivant de la maladie de Carré, un adénovirus canin vivant type 2, un parvovirus canin, des Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhragiae inactivées et du virus rabique inactivé.Le vaccin est destiné à stimuler une immunité active contre la maladie de Carré, les adénoviroses (CAV1 et 2), la parvovirose et les leptospiroses à Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae et la rage.

Indications pour chaque espèce cible

• Chez les chiens, immunisation active afin de :— prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie de Carré (CDV),— prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de l'hépatite canine contagieuse (CAV),— réduire l'excrétion virale lors de l'affection respiratoire due à l'adénovirus canin de type 2 (CAV-2),— prévenir la mortalité, les signes cliniques ainsi que l'excrétion virale causés par le parvovirus canin (CPV)*,— réduire la mortalité, les signes cliniques et l'excrétion bactérienne liés à Leptospira interrogans sérogroupe Canicola et Leptospira interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae,— prévenir la rage.Mise en place de l'immunité : 2 semaines pour toutes les souches.Durée d'immunité : au minimum un an après la seconde injection de primo-vaccination pour toutes les souches.Les données sérologiques et d’épreuves virulentes actuellement disponibles montrent que la protection contre les antigènes de la maladie de Carré, de l’adénovirus et du parvovirus* dure au moins deux ans après la primo-vaccination suivie d’un rappel annuel.Toute décision d’adapter le protocole vaccinal de ce médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas, et tenir compte du contexte épidémiologique, ainsi que de l’historique vaccinal du chien.(*) La protection a été démontrée contre les parvovirus canins de type 2a, 2b et 2c soit par épreuve virulente (type 2b), soit par sérologie (type 2a et 2c).

Administration et posologie

Chiens : Reconstituer de manière aseptique le contenu du lyophilisat avec la suspension injectable. Bien agiter avant emploi. Tout le contenu du flacon reconstitué doit être administré en une seule dose.Une dose de 1 mL par voie sous-cutanée, selon les modalités suivantes :• Primovaccination : Une injection avec Eurican DAP-LR à partir de l’âge de 12 semaines, 4 semaines avant ou après l’injection du vaccin Eurican DAP-L.Dans les cas où des taux élevés d’anticorps d’origine maternelle sont suspectés par le vétérinaire et lorsque la primovaccination a été achevée avant l’âge de 16 semaines, une troisième injection utilisant le vaccin BOEHRINGER INGELHEIM contenant le virus de la maladie de Carré, l’adénovirus et le parvovirus est recommandée à partir de l’âge de 16 semaines, et au moins 3 semaines après la seconde injection.• Rappel : administrer une dose 12 mois après la fin de la primovaccination.Les chiens doivent être revaccinés avec une seule dose de rappel chaque année.En cas de risque épidémiologique important de leptospirose, un rappel semestriel est recommandé.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables

— Dans de très rares cas, des réactions d’hypersensibilité (notamment œdème facial, choc anaphylactique) ont été rapportées, certaines pouvant être fatales : administrer une préparation à base de corticoïde ou d'adrénaline.— Dans de très rares cas, des symptômes digestifs (vomissements, diarrhée), systémiques (abattement, hyperthermie) et des réactions au site d’injection ont été rapportés.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Ne vacciner que les sujets en parfait état de santé et correctement vermifugés 10 jours au moins avant l'injection.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études disponibles n'indiquent pas d'effets défavorables pour les femelles en gestation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'association de ce vaccin avec un autre médicament vétérinaire. En conséquence, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :L'injection d'une surdose de vaccin est susceptible d'induire une dépression post-vaccinale ainsi qu'une réaction locale transitoire.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.• Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution du vaccin: utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :Conserver et transporter à une température comprise entre + 2°C et + 8°C, à l'abri de la lumière.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/3921374 7/1987Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de suspension

GTIN 03661103044840

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00

Fiche mise à jour le : 03/08/2022

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