Spécialité (nom du produit)

Je recherche par mots clés

Molécule

Je recherche par mots clés

Mot de la monographie

Je recherche par mots clés

Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

ERYSENG® PARVO

Date de la dernière mise à jour : Mars 2023

Vaccin inactivé adjuvé contre la parvovirose et l'érysipèle chez les porcins

ERYSENG® PARVO

Source : RCP du 13/05/2019

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable.Chaque dose de 2 mL contient :• Substances actives :Parvovirus porcin inactivé, souche NADL-2 : PR > 1,15 *Erysipelothrix rhusiopathiae inactivé, souche R32E11 : ELISA > 3,34 log₂ IE_50% **• Adjuvants :Hydroxyde d'aluminium : 5,29 mg (aluminium)DEAE-DextranGinseng * PR : puissance relative (ELISA)** IE_50% : inhibition ELISA - 50%Suspension blanchâtre.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Produits immunologiques pour suidés, vaccins bactériens et viraux inactivés.Code ATC-vet : QI09AL01.Stimulation de l'immunisation active contre le parvovirus porcin et l'érysipèle porcin.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les porcins : - Immunisation active des truies pour la protection de la progéniture contre l'infection transplacentaire à parvovirus porcin.- Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) des érysipèles porcins dus à Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.— Début de l'immunité :- Parvovirus porcin : dès le début de la période de gestation.- E. rhusiopathiae : trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.— Durée de l'immunité :- Parvovirus porcin : la vaccination offre une protection fœtale pendant la durée de la gestation. Les truies doivent être revaccinées avant chaque gestation ; voir la rubrique 'Administration et posologie'.- E. rhusiopathiae : la vaccination protège contre l'érysipèle porcin jusqu'à la date de revaccination recommandée (environ six mois après le schéma vaccinal de base) ; voir rubrique 'Administration et posologie'.

Administration et posologie

Usage intramusculaire.Administrer une dose de 2 mL par injection intramusculaire dans l’encolure, en respectant le calendrier suivant :• Primovaccination :Les porcs de 6 mois et plus n'ayant jamais été vaccinés avec le produit doivent recevoir deux injections à intervalle de 3-4 semaines. La deuxième injection doit être administrée 3 à 4 semaines avant l'accouplement.• Revaccination :Une injection unique sera administrée 2 à 3 semaines avant chaque accouplement suivant (environ tous les 6 mois).Pour une utilisation simultanée avec UNISTRAIN PRRS chez des truies destinées à la reproduction à partir de l’âge de 6 mois, le mélange d’ERYSENG PARVO et d’UNISTRAIN PRRS ne peut être administré que si l’on vaccine les animaux avant l’accouplement.Suivre les instructions suivantes : reconstituer le contenu d’une seule ampoule d’UNISTRAIN PRRS avec le contenu d’une seule ampoule d’ERYSENG PARVO. Une dose unique (2 mL) du mélange de vaccins doit être injectée dans les 2 heures par voie intramusculaire.

UNISTRAIN PRRS	ERYSENG PARVO
10 doses	+ 10 doses (20 mL)
25 doses	+ 25 doses (50 mL)
50 doses	+ 50 doses (100 mL)

Le vaccin devra atteindre une température comprise entre + 15 et + 25°C avant administration.Agiter avant emploi.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives, aux adjuvants ou à l’un des excipients.

Effets indésirables

— Effets indésirables très fréquents : Une inflammation légère à modérée au site d'injection, qui se dissipe généralement dans les quatre jours, mais qui peut persister pendant une durée allant jusqu'à 12 jours après la vaccination, a été observée dans les études d’innocuité.— Effets indésirables fréquents : Une hausse transitoire de la température corporelle dans les 6 heures suivant la vaccination, qui disparaît spontanément dans les 24 heures, a été observée dans les études d’innocuité.— Effets indésirables très rares : Des réactions de type anaphylactique ont été rapportées dans les déclarations spontanées de pharmacovigilance. Dans ce cas, un traitement symptomatique approprié est recommandé.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. • Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’apparition d’effets indésirables après une auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. • Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Il existe des données d’innocuité et d’efficacité qui démontrent que ce vaccin peut être mélangé à UNISTRAIN PRRS (là où ce vaccin est autorisé) et administré sur un seul site d’injection. Veuillez consulter la notice du produit UNISTRAIN PRRS avant l’administration du mélange de produits.Le mélange d’UNISTRAIN PRRS et d’ERYSENG PARVO ne doit être administré que pour la vaccination d’animaux avant l’accouplement.En utilisation mixte, il a été démontré que le début et la durée d’immunité du composant parvovirus et le début d’immunité du composant érysipèle sont équivalents à ceux qui ont été déterminés pour ERYSENG PARVO quand il est utilisé seul. Toutefois, la durée d’immunité du composant érysipèle en utilisation mixte n’a pas fait l’objet de recherches.Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire à l’exception du produit susmentionné. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés dans la rubrique 'Effets indésirables' n'a été observé après administration de 2 doses de vaccin.

Temps d'attente

Zéro jour.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception d’UNISTRAIN PRRS.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.Durée de conservation après mélange avec UNISTRAIN PRRS : 2 heures. • Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière. • Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Présentation(s)

Boîte de 1 flacon PET de 10 doses (20 mL)

Autorisation Européenne EU/2/14/167/004 du 8/07/14

GTIN 08427711155119

C.I.P. 9000680

Boîte de 1 flacon PET de 25 doses (50 mL)

Autorisation Européenne EU/2/14/167/005 du 8/07/14

GTIN 08427711153207

C.I.P. 8955164

Boîte de 1 flacon PET de 50 doses (100 mL)

Autorisation Européenne EU/2/14/167/006 du 8/07/14

GTIN 08427711155836

HIPRA France

1103, avenue Jacques Cartier44800 SAINT-HERBLAINTél. : 02.51.80.77.91

france@hipra.com

Fiche mise à jour le : 27/03/2023

Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance