ERYSENG®

Date de la dernière mise à jour : Juillet 2023

Vaccin inactivé adjuvé contre l'érysipèle chez les porcins

ERYSENG®

Source : RCP du 10/05/2019

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable.Chaque dose de 2 mL contient :• Substances actives :Erysipelothrix rhusiopathiae inactivé, souche R32E11 : ELISA > 3,34 log2 IE50% ** IE50% : inhibition ELISA - 50%• Adjuvants:Hydroxyde d'aluminium : 5,29 mg (Aluminium)DEAE-DextranGinsengSuspension blanchâtre.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Produits immunologiques pour suidés, vaccins bactériens inactivés, Erysipelothrix.Code ATC-vet : QI09AB03.Stimulation de l'immunisation active contre l'érysipèle porcin.

Indications pour chaque espèce cible

Immunisation active des porcs et truies pour réduire les signes cliniques (lésions cutanées et fièvre) des érysipèles porcins dus à Erysipelothrix rhusiopathiae, sérotype 1 et sérotype 2.— Début de l'immunité : trois semaines après la fin du schéma vaccinal de base.— Durée de l'immunité : six mois.

Administration et posologie

Usage intramusculaire.Le vaccin devra atteindre une température comprise entre + 15 et + 25°C avant administration.Agiter avant emploi.Administrer une dose de 2 mL par injection intramusculaire dans l’encolure, en respectant le calendrier suivant :Primo-vaccination :Les porcs de 6 mois et plus n'ayant jamais été vaccinés avec le produit doivent recevoir deux injections à intervalle de 3-4 semaines. La deuxième injection doit être administrée 3 à 4 semaines avant l'accouplement.Revaccination :Une injection unique sera administrée 2 à 3 semaines avant chaque accouplement suivant (environ tous les 6 mois).

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives, aux adjuvants ou à l’un des excipients.

Effets indésirables

— Effets indésirables très fréquents : Une inflammation légère à modérée au site d'injection, qui se dissipe généralement dans les quatre jours, mais qui peut persister pendant une durée allant jusqu'à 12 jours après la vaccination a été observée dans les études d’innocuité.— Effets indésirables fréquents : Une hausse transitoire de la température corporelle dans les 6 heures suivant la vaccination, qui disparaît spontanément dans les 24 heures, a été observée dans les études d’innocuité.— Effets indésirables très rares : Des réactions de type anaphylactique ont été rapportées dans les déclarations spontanées de pharmacovigilance. Dans ce cas, un traitement symptomatique approprié est recommandé.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquementles animaux en bonne santé. Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés dans la rubrique « Effets indésirables » n'a été observé après administration de 2 doses de vaccin.

Temps d'attente

Zéro jour.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Présentation(s)

Boîte de 1 flacon PET de 10 doses (20 mL)

Autorisation Européenne EU/2/14/166/004 du 4/07/14

GTIN 08427711156031

Boîte de 1 flacon PET de 25 doses (50 mL)

Autorisation Européenne EU/2/14/166/005 du 4/07/14

GTIN 08427711155690

C.I.P. 8955158

Boîte de 1 flacon PET de 50 doses (100 mL)

Autorisation Européenne EU/2/14/166/006 du 4/07/14

GTIN 08427711154037

Boîte de 1 flacon PET de 125 doses (100 mL)

Autorisation Européenne EU/2/14/166/007 du 4/07/14

GTIN 08427711306740

HIPRA France

1103, avenue Jacques Cartier44800 SAINT-HERBLAINTél. : 02.51.80.77.91

france@hipra.com

Fiche mise à jour le : 03/07/2023
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