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EQUIP® ARTERVAC Emulsion injectable
Date de la dernière mise à jour :
DMV 2016
Vaccin inactivé contre l'artérite virale des chevaux
EQUIP® ARTERVAC Emulsion injectable
Source : RCP du 23/08/2024
Composition qualitative et quantitative
Emulsion injectable.Chaque dose de 1 mL contient :• Substance(s) active(s) :Virus de l’artérite virale équine, souche Bucyrus, inactivé : 1,0 – 1,8 AR*(*) AR : Activité Relative, par comparaison avec un vaccin de référence.• Adjuvant(s) :Squalane : 0,200 % (v/v)Pluronic L-121 : 0,100 % (v/v)Polysorbate 80 : 0,016 % (v/v)• Excipient(s) :| Composition qualitative en excipients et autres composants |
| Milieu Eagles Hepes (0,05 % hydrolysat de lactalbumine) |
| Solution saline de phosphate tamponnée |
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QI05AA07.Le vaccin induit une immunité active contre le virus de l'artérite équine, souche Bucyrus, chez les chevaux et les poneys.Indications pour chaque espèce cible
Chez les chevaux et poneys :Immunisation active des chevaux et poneys contre l'artérite équine, afin de réduire les signes cliniques et l'excrétion virale dans les sécrétions nasales après infection.- Début de l'immunité : 3 semaines.- Durée de l'immunité : 6 mois.Administration et posologie
Voie intramusculaire.Bien agiter avant utilisation.1 dose de 1 mL par animal par voie intramusculaire.• Primo-vaccination : A partir de l'âge de 9 mois, 2 injections d'une dose à 3-6 semaines d'intervalle.• Rappels :Un rappel vaccinal est recommandé tous les 6 mois.Contre-indications
Aucune.Effets indésirables
Chevaux et poneys :| Très fréquent(> 1 animalsur 10 animaux traités) | - Gonflement du site d’injection1,- Température augmentée2. |
| Fréquent(entre 1 et 10 animauxsur 100 animaux traités) | - Ecoulement oculaire,- Ecoulement nasal,- Dépression. |
| Rare(entre 1 et 10 animauxsur 10 000 animaux traités) | - Réaction allergique3,- Réaction de type anaphylactique3,- Œdème allergique localisé (œdème des membres, œdème de l’abdomen, œdème du scrotum)3,- Urticaire3. |
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.La vaccination ne prévient pas l'infection.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'auto-injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette du produit.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions :La vaccination n'a pas d'effet sur l'excrétion virale des étalons porteurs du virus.L'influence de la vaccination sur la fertilité des étalons n'a pas été étudiée.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation : Ne pas utiliser (pendant tout ou partie de la gestation).• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Les animaux ayant reçu un traitement immunosuppresseur (par exemple glucocorticoïdes) ne doivent pas être vaccinés moins de 4 semaines après le traitement.Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :L'administration d'une double dose n'a aucune incidence sur les réactions systémiques liées à la vaccination, comme le décrit la rubrique « Effets indésirables ». Des gonflements locaux (< 4 cm de diamètre) ont été observés chez 80 % des chevaux ayant reçu une double dose de vaccin. Ces gonflements n'ont été observés que pendant une journée seulement.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.• Précautions particulières de conservation :A conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Protéger de la lumière.Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/0026026 8/2005Boîte de 1 seringue de 1 dose
GTIN 05414736041476
ZOETIS France SAS
10 rue Raymond David92240 MALAKOFFAssistance téléphonique: 0 810 734 937 Assistance email : contacteznous@zoetis.com Fiche mise à jour le : 29/09/2024
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