Spécialité (nom du produit)
Molécule
Mot de la monographie
Laboratoire
Produits mis à jour
Classe thérapeutique
Sous-classe thérapeutique
Espèce
Forme
Voie
Catégorie légale

EQUIMUCIN® 2 G

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Poudre orale à base d'acétylcystéine pour chevaux

EQUIMUCIN® 2 G

Source : RCP du 21/02/2023

Composition qualitative et quantitative

Poudre orale.Un sachet de 6 g contient :Substance(s) active(s) :ACETYLCYSTEINE : 2,0 gPoudre orale de couleur blanche à jaune pâle.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Mucolytique.Code ATC-vet : QR05CB01.• Propriétés pharmacodynamiques :L'acetylcystéine réduit la viscosité du mucus bronchique en entraînant l'ouverture des ponts disulfures des mucopolysaccharides, développant ainsi une action mucolytique après administration orale.D'après des observations in vitro, l'acétylcystéine exerce une action protectrice qui repose sur une neutralisation directe des toxines dans les voies respiratoires par réduction (exemple : oxydants) et conjugaison (exemple : formaldéhyde). Les radicaux libres peuvent être fixés par le groupe SH réactif et ainsi être inactivés. Ces propriétés protectrices ne sont pas démontrées in vivo actuellement.• Propriétés pharmacocinétiques :— Après administration orale chez l'homme, l'acétylcystéine est rapidement et presque totalement résorbée et métabolisée dans le foie en cystéine, acide aminé endogène, le métabolite pharmacologiquement actif, ainsi qu'en diacétylcystéine, en cystine, en d'autres disulfides combinés et en sulfate anorganique.Chez l'homme, la bio-disponibilité de l'acétylcystéine administrée par voie orale est très faible (environ 10 %) en raison de l'effet de premier passage hépatique élevé.— Des données de pharmacocinétique chez les chevaux ne sont pas disponibles actuellement.— Chez les animaux de laboratoire l'élimination de l'acétylcystéine et de ses métabolites s'effectue par voie rénale presque uniquement sous forme de métabolites inactifs (sulfate anorganique, diacétylcystéine). Le produit le plus important résultant de l'élimination dans l'urine est le sulfate anorganique. De faibles quantités d'acétylcystéine sont continuellement présentes dans l'urine, car l'acétylcystéine est un produit physiologique intermédiaire.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chevaux : Diminution de la viscosité de la sécrétion trachéobronchique dans le traitement mucolytique de support des maladies broncho-pulmonaires qui s'accompagnent de sécrétion anormale et de mucostase.

Administration et posologie

A utiliser sur la nourriture.10 mg d'acétylcystéine par kg de poids corporel deux fois par jour, soit une dose journalière totale de 20 mg d'acétylcystéine par kg de poids corporel, pendant 20 jours.
Poids du cheval(kg de poids corporel) Nombre de sachetsà administrer par jour 
Jusqu'à 200 kg 1 sachet le matin et 1 sachet le soir 
Jusqu'à 400 kg 2 sachets le matin et 2 sachets le soir 
Jusqu'à 600 kg 3 sachets le matin et 3 sachets le soir 

Contre-indications

Ne pas utiliser le produit en cas d'hypersensibilité connue à l'acétylcystéine.Voir également la section « Interactions médicamenteuses et autres ».

Effets indésirables

Une hypersensibilité à l'acétylcystéine peut apparaître.Dans le cas d'apparition d'effets indésirables interrompre l'administration du médicament et traiter de façon symptomatique.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :— La spécialité ne doit pas être utilisée chez des chevaux susceptibles de souffrir d'ulcères gastriques.— Utiliser avec précaution chez les chevaux qui souffrent d'une maladie du foie, compte tenu de la métabolisation de l'acétylcystéine en produits contenant du soufre.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Utiliser des gants lors de l'administration du médicament.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études de laboratoire sur les rats et les lapins n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes.L'innocuité de la spécialité n'a pas été établie chez la jument gestante ou allaitante.L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :En raison d'éventuelles incompatibilités, l'acétylcystéine ne doit pas être combinée à d'autres médicaments.— Des inactivations d'antibiotiques de la famille des béta-lactamines (pénicillines et céphalosporines) et des tétracyclines ont été montrées dans des essais in vitro dans lesquels ces substances ont été directement mélangées. Un intervalle d'au moins deux heures avec l'administration d'acétylcystéine doit être respecté avant l'administration de ces antibiotiques (ceci ne s'applique pas à la doxycycline).— L'acétylcystéine est compatible avec les sulfonamides potentialisées ainsi que tous les bronchodilatateurs couramment utilisés et peut être administrée simultanément.— Dans le cas d'une utilisation combinée avec des antitussifs, une accumulation de secrétions due à un réflexe de toux limitée peut se former. Par conséquent l'administration d'un traitement antitussif avec le médicament doit être évitée.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Une administration orale journalière à 3 fois la dose recommandée pendant une période de 4 semaines chez des chevaux a été bien tolérée, aucun effet indésirable n'a été observé.

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.

Catégorie

Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :L'acetylcystéine peut, in vitro, conduire à une inactivation d'antibiotiques (voir rubrique « Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions »).• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.• Précautions particulières de conservation :Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/6797388 8/2004Boîte de 100 sachets de 6 g

GTIN 04042668304379

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606
Fiche mise à jour le : 12/04/2023
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