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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

DOXY 20® HVP

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Poudre pour solution buvable à base de doxycycline pour veaux

DOXY 20® HVP

Source : RCP du 17/05/2024

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour solution buvable.Un g contient :• Substance(s) active(s) :DOXYCYCLINE (sous forme d’hyclate) : 0,20 g(Equivalant à 0,23 g d’hyclate de doxycycline)

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Antibiotique pour usage systémique, tétracycline.Code ATC-vet : QJ01AA02.• Propriétés pharmacodynamiques :- La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines à spectre large, principalement actif contre les microorganismes à Gram positif et négatif, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La doxycycline est particulièrement active vis-à-vis des staphylocoques et des pasteurelles.- La doxycycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne (l'effet est donc de type bactériostatique dominant).L'activité bactériostatique de la doxycycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à la fois par diffusion passive (transfert transmembranaire) et active (mécanisme demandant une source d'énergie et, par définition, saturable). Le principal mode de résistance éventuelle est lié à la présence d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de la doxycycline.• Propriétés pharmacocinétiques :La doxycycline est rapidement absorbée par voie orale, la biodisponibilité systémique est voisine de 70%. La distribution est large. La doxycycline se lie fortement aux protéines plasmatiques (90%). A l'inverse des autres tétracyclines, la doxycycline, plus liposoluble, pénètre bien dans les tissus cérébraux. L'élimination est principalement fécale, et à un degré moindre, urinaire. Une faible fraction (5%) est éliminée par voie biliaire. L'excrétion a lieu majoritairement par sécrétion par la paroi de l'intestin grêle.Le temps de demi-vie d'élimination est de l'ordre de 12 heures.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les veaux : Traitement et prévention en milieu infecté des infections respiratoires et des infections digestives dues à des germes sensibles à la doxycycline.

Administration et posologie

Voie orale.10 mg de doxycycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 3 à 5 jours, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson, le lait ou l'aliment liquide.La dose est à ajuster en fonction de la consommation liquidienne réelle des animaux pour respecter la posologie pondérale.

Contre-indications

— Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la doxycycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.— Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.

Effets indésirables

Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables ont été notés tels que des troubles gastro-intestinaux et, moins fréquemment, des réactions allergiques et de photosensibilité.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :- Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson, et ne peut pas être utilisée en l'état.- Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.- La dose quotidienne peut être distribuée sans aucun inconvénient, répartie en deux fois dans le lait, le lait reconstitué ou l'eau de boisson.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Eviter la manipulation de ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines.- Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port du masque, de lunettes et de gants de protection est recommandé lors de la préparation de la solution. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.- En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines. Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des anti-acides, des gels à base d'aluminium, des préparations à base de vitamines ou de minéraux, car des complexes insolubles se forment, ce qui diminue l'absorption de l'antibiotique.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.

Temps d'attente

Viande et abats : 14 jours.Lait : voir la rubrique « Espèces cibles » (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 5 mois.Durée de conservation après dissolution dans l'eau de boisson : 24 heures.Durée de conservation après dissolution dans le lait : 6 heures.• Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/5039487 0/2005Pot de 1 kg

GTIN 03661753031221

HUVEPHARMA SA

34 rue Jean MonnetZ.I. d’EtrichéSegré49500 SEGRÉ-EN-ANJOU-BLEUTél. : 02.41.92.11.11

info@huvepharma.com

Fiche mise à jour le : 28/05/2024

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