DOPRAM-V® 1 % - Solution injectable

DOPRAM-V® 1 % Solution injectable

Source : RCP du 12/06/2012

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :DOXAPRAM(s.f. de chlorhydrate monohydrate) : 8,7 mgChlorobutanol hémihydraté : 5 mgExcipients q.s.p. : 1 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Le doxapram possède la propriété unique de stimuler la respiration à doses considérablement inférieures à celles requises pour provoquer une excitation du cortex cérébral.Chez les animaux non anesthésiés, comme les nouveau-nés à la suite d'un part dystocique, la dose capable de provoquer les convulsions est 70 à 75 fois celle nécessaire pour obtenir une stimulation respiratoire. Ceci explique l'absence de réactions violentes après son administration alors que son action eupnéique se manifeste fortement.Chez les sujets anesthésiés, en plus de son action stimulante sur la respiration, le doxapram provoque un raccourcissement du temps de réveil.La distribution du doxapram se fait dans tout l'organisme. Les concentrations les plus élevées sont observées dans la graisse, le foie, le pancréas et les glandes surrénales. Le tissu nerveux, le liquide céphalo-rachidien et les muscles en contiennent peu. L'élimination se fait par les voies biliaire, urinaire et fécale.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les équins, bovins, chiens et chats : stimulation de la respiration et réanimation post-natale.

Administration et posologie

Voies I.V., I.M. ou S.C.• Réanimation post-natale :La posologie à respecter chez les nouveau-nés est la suivante :— Poulains, veaux : 5 ml par animal et par administration (=en moyenne à 0,87 mg/kg de doxapram).— Chiots : 0,1 à 0,5 ml en fonction de la taille du nouveau-né et de l'intensité de la défaillance respiratoire.— Chatons : 0,1 à 0,2 ml en fonction de l'intensité de la défaillance respiratoire.• Stimulation de la respiration lors de chirurgie :Adapter la posologie aux besoins de la situation.La voie intraveineuse sera préférée pour les interventions d'urgence.La posologie à respecter pendant et après anesthésie générale et par voie parentérale est la suivante :— Equins, bovins : 0,35 à 0,43 mg/kg de doxapram selon le tableau ci-dessous.

Poids(kg)	Anesthésieaux barbituriquesUtiliser 0,43 mg/kg	Anesthésie gazeuse(halothane-méthoxyflurane)Utiliser 0,35 mg/kg
50	2,5 ml	2 ml
100	5 ml	4 ml
250	12,5 ml	10 ml
500	25 ml	20 ml

— Chiens, chats : 0,87 à 8,7 mg/kg de doxapram selon le tableau ci-dessous.

Poids(kg)	Anesthésieaux barbituriquesUtiliser4,35 à 8,7 mg/kg	AnesthésiegazeuseUtiliser0,87 mg/kg
5	2,5 à 5 ml	0,5 ml
10	5 à 10 ml	1 ml
15	7,5 à 15 ml	1,5 ml
20	10 à 20 ml	2 ml
30	15 à 30 ml	3 ml
40	20 à 40 ml	4 ml

La durée et l'intensité de la réponse dépendent de la dose administrée et de l'état de l'animal au moment de l'intervention.L'administration peut être répétée à intervalles de 15 à 20 minutes si nécessaire. Ne pas la renouveler tant que l'effet de la première dose n'a pas cessé.Avant administration s'assurer que les voies respiratoires sont dégagées.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Furets : 5 à 11 mg/kg (soit 0.5 à 1 ml/kg) par voie I.V.— Lapins de compagnie et rongeurs : 5 à 11 mg/kg (soit 0,5 à 1 ml/kg) par voie I.V. ou I.M.— Oiseaux : 5 à 10 mg/kg (soit 0,8 à 1,15 ml/kg) par voie I.M.Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Le produit n'est pas un antagoniste des myorelaxants, ni un antagoniste spécifique des narcotiques et anesthésiques.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Avec les anesthésiques : attendre un minimum de 10 minutes après la fin de l'anesthésie avant d'administrer le produit.Avec les sympathomimétiques : effet synergique.Avec la xylazine ou les myorelaxants : effet antagoniste.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec des solutions alcalines (incompatibilité physico-chimique).• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Un dosage excessif peut provoquer une hyperventilation capable de conduire à une alcalose respiratoire, une hypertension, de la tachycardie, des spasmes musculaires et une excitation généralisée du SNC.

Temps d'attente

Viandes et abats : 1 jour.Lait : 24 heures.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation après ouverture : 28 jours.

Présentation(s)

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05

comm_france@vetoquinol.com