Groupe pharmacothérapeutique : Associations d'hormones association d'androgène et de progestagène.Code ATC-vet : QG03EB.• Propriétés pharmacodynamiques :Le danazol est un androgène de synthèse possédant de faibles effets androgéniques. Il agit par inhibition de l'axe hypophyso-ovarien.L'acétate de mégestrol est un analogue de la progestérone qui présente une activité anti-oestrogénique marquée ainsi qu'une activité glucocorticoïde.• Propriétés pharmacocinétiques :Le danazol est bien absorbé après administration orale. Il est rapidement et presque complètement métabolisé avant d'être éliminé par les urines et/ou les fèces.L'acétate de mégestrol est rapidement métabolisé après une administration par voie orale chez le chien, avec un temps de demi-vie terminal de 8 heures. La principale voie d'élimination est fécale ; 90% de la dose administrée est retrouvée dans les fèces.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les chiennes : traitement de la lactation de pseudogestation.
Administration et posologie
Voie orale.1 mg de danazol et 0,2 mg de mégestrol (sous forme. d'acétate) par kg de poids corporel et par jour, soit 1 comprimé matin et soir pour 10 kg de poids corporel pendant 10 jours.
Contre-indications
— Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes.— Ne pas utiliser en cas d'infections génitales.
Effets indésirables
Des signes tels que polyurie, polydipsie, augmentation de l'appétit et prise de poids passagères peuvent être observés mais ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. A l'arrêt du traitement, ces symptômes rétrocèdent.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Chez les animaux présentant une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère ou un diabète sucré, le produit ne doit être utilisé que si l'évaluation bénéfice/risque est favorable.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Voir rubrique « Contre-indications ».L'utilisation du produit pendant la lactation entraine le tarissement de la sécrétion lactée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.
Temps d'attente
Sans objet.
Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.
Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :3 ans.• Précautions particulières de conservation :Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C.Conserver dans le conditionnement primaire d'origine.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/4884899 8/1986Boîte de 2 plaquettes de 10 comprimés
GTIN 03605870000470
A.M.M. FR/V/4884899 8/1986Boîte de 4 plaquettes de 10 comprimés
GTIN 03605870000487
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05
