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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

DIURIZONE® poudre

Date de la dernière mise à jour : Avril 2024

Poudre pour suspension buvable à base de dexaméthasone et d'hydrochlorothiazide pour bovins

DIURIZONE® poudre

Source : RCP du 16/07/2019

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour suspension buvable :Un g contient :Substance(s)s active(s) :DEXAMETHASONE : 0,25 mgHYDROCHLOROTHIAZIDE : 75,00 mgExcipients q.s.p. : 1 gPoudre blanche inodore.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : diurétique associé à un anti-inflammatoire.Code ATC-Vet : QC03AX01.• Propriétés pharmacodynamiques :La dexaméthasone est un puissant glucocorticoïde de synthèse possédant une faible activité minéralocorticoïde. Les corticostéroïdes peuvent diminuer la réponse immunitaire. En effet, ils inhibent la dilatation des capillaires, la migration des leucocytes et la phagocytose. Les glucocorticoïdes ont un effet sur le métabolisme en accroissant la néoglucogenèse.L'hydrochlorothiazide augmente la diurèse via une diminution de la réabsorption des ions sodium et chlore et une augmentation de l'élimination du potassium, des bicarbonates et du magnésium.• Propriétés pharmacocinétiques :L'hydrochlorothiazide est principalement éliminé par voie rénale mais également par le foie dans la bile et par les glandes mammaires dans le lait.La dexaméthasone en raison de sa liposolubilité, diffuse librement dans tous les tissus et est catabolisée par le foie et les tissus extra-hépatiques. La dexaméthasone est essentiellement éliminée dans l'urine et le lait.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins : Traitement des œdèmes tels que congestion et œdème de la mamelle, persistance de l'œdème de lactation, œdème et congestion pulmonaires, infiltration œdémateuse des plaies chirurgicales, œdèmes des manifestations allergiques.

Administration et posologie

Voie orale en administration individuelle après dispersion dans de l'eau.0,01 à 0,02 mg de dexaméthasone et 3 à 6 mg d'hydrochlorthiazide par kg de poids vif par jour pendant 3 jours, selon le protocole suivant :Bovins adultes : 2 sachets de 20 g le 1^er jour, puis 1 sachet de 20 g par jour les 2^ème et 3^ème jours.

Contre-indications

Les contre-indications liées à la présence de dexaméthasone sont :— gestation avancée,— processus infectieux,— diabète sucré,— ostéoporose,— glaucome,— sénilité,— affections rénales ou cardiaques.Les contre-indications liées à la présence d'hydrochlorothiazide sont :— hypersensibilité aux thiazides ou sulfonamides,— anurie,— gestation (risque de thrombocytopénie chez le nouveau né).Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'une des substances actives ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

— En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la dexaméthasone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène avec polyuropolydipsie (PUPD), immunodépression, polyphagie, redistribution des réserves lipidiques de l'organisme et retard à la cicatrisation.— L'utilisation de corticostéroïdes chez des bovins en lactation peut induire une baisse temporaire de la production laitière.— L'induction de la parturition à l'aide de corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la descendance et à une augmentation de l'incidence des rétentions placentaires.— L'hydrochlorothiazide peut provoquer une hypokaliémie.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Utiliser avec précaution en cas d’insuffisance rénale, de déséquilibre électrolytique ou hydrique, d’insuffisance hépatique, d’hyper uricémie ou de diabète de type I.L'administration des corticostéroïdes en fin de gestation peut entraîner, chez les ruminants, une mise-bas prématurée ou un avortement.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'une des substances actives doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler ce médicament vétérinaire.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques pour la dexaméthasone. L'usage des corticoïdes chez les femelles gestantes n'est pas recommandé.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Les corticostéroïdes pouvant réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en même temps que des vaccins.L'administration concomitante de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'ulcération du tractus gastro-intestinal.Des sulfonamides peuvent potentialiser l'activité de l'hydrochlorothiazide.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Des doses élevées d'hydrochlorothiazide peuvent provoquer une dépression du Système Nerveux Central, une dépression cardiovasculaire et respiratoire.

Temps d'attente

Viandes et abats : 6 jours.Lait : 3 jours.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.• Précautions particulières de conservation :Conserver à l'abri de l'humidité.A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/3978562 4/1992Boîte de 4 sachets de 20 g

GTIN 03605870000456

A.M.M. FR/V/3978562 4/1992Boîte de 30 sachets de 20 g

GTIN 03605870000463

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05

comm_france@vetoquinol.com

Fiche mise à jour le : 04/04/2024

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