DIPYRALGINE®

Date de la dernière mise à jour : Septembre 2022

Solution injectable à base de métamizole pour bovins, équins, porcins et chiens

DIPYRALGINE®

Source : RCP du 08/06/2015

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :METAMIZOLE(s.f. de sel de sodium monohydraté) : 441,7 mgAlcool benzylique (E1519) : 30,0 mgEau ppi q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Autres analgésiques, pyrazolés.Code ATC-vet : QN02BB02.Propriétés pharmacodynamiques :Le métamizole (noramidopyrine ou dipyrone) est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des pyrazolés doté de propriétés antispasmodiques, analgésiques et antipyrétiques.Analgésique, il agit directement au niveau des centres nerveux de la douleur.Antipyrétique et anti-inflammatoire, il accélère le retour à un état normal lors de syndromes fébriles et inflammatoires douloureux.Spasmolytique, il agit sur les fibres musculaires lisses comme sur les fibres musculaires striées dans les états spastiques ayant pour origine douleur, inflammation ou traumatisme. Cette action s'accompagne d'un effet vaso-dilatateur assurant simultanément une meilleure irrigation des zones affectées.Propriétés pharmacocinétiques :Après administration intraveineuse, le métamizole est rapidement métabolisé.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, équins, porcins et chiens : réduction des douleurs d'origine viscérale en particulier celles associées à des spasmes.

Administration et posologie

Voie intraveineuse ou intramusculaire.Equins, bovins, porcins, chiens : 22 à 35 mg de métamizole par kg de poids vif, correspondant à 5 à 10 mL de solution pour 100 kg de poids vif selon les recommandations suivantes :— Bovins : 5 mL pour 100 kg de poids vif.— Equins adultes : 30 mL par animal.— Porcs adultes : 10 mL par animal.— Poulains, porcs en croissance, chiens : 0,8 mL pour 10 kg de poids vif.L'effet du produit s'installe 5 à 10 minutes après l'injection pour persister pendant 1 heure environ. Si les douleurs et l'état d'agitation de l'animal font leur réapparition après l'extinction de l'effet du produit, l'injection peut être répétée.En cas de renouvellements multiples de l'injection du produit, des métabolites à longue durée d'action vont s'accumuler ; la posologie devra donc être réduite en conséquence.Le bouchon peut être ponctionné jusqu'à 20 fois.
Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Lapins de compagnie et rongeurs : 0.5 ml par animal par voie I.M.Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

— Lésions hématopoïétiques.— Ulcérations gastro-intestinales ou troubles gastro-intestinaux chroniques.— Insuffisance rénale.— Asthme.— Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.— Ne pas administrer chez le chat.

Effets indésirables

— Choc cardiovasculaire en cas d'injection intraveineuse trop rapide.— Irritations, hémorragies intestinales, insuffisance rénale.— Chez le chien : réactions locales au site d'injection et splénomégalie.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Les chevaux de compétition et de course doivent être traités selon la réglementation locale en vigueur. Des précautions particulières doivent être prises pour ces chevaux afin de d'assurer du respect des règlements des compétitions. En cas de doute, il est conseillé d'analyser les urines.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Ne pas administrer par voie sous-cutanée, des irritations pouvant se produire au niveau des tissus.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'utilisation chez les femelles gestantes n'est pas recommandée.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Le phénobarbital et autres barbituriques tels que le gluthetimide peuvent accélérer l'élimination du métamizole. L'administration simultanée de chlorpromazine peut entraîner une grave hypothermie.Incompatibilités majeures :Aucune connue.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Risque de dépression leucocytaire en cas d'administrations répétées.A partir de 1000 mg/kg, sédation, convulsions, hypersalivation, vomissements, collapsus cardiovasculaire, coma et arrêt respiratoire.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

— Bovins :Viande et abats : 18 jours.Lait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.— Equins :Viande et abats : 15 jours.Lait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.— Porcins :Viande et abats : 15 jours.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.Précautions particulières de conservation :Aucune.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/1857819 9/1992Boîte de 1 flacon verre de 100 ml

GTIN 08713184045331

MSD Santé Animale

7, rue Olivier de SerresAngers Technopole - CS 1714449071 BEAUCOUZÉ CEDEXTél. : 02.41.22.83.83Fax : 02.41.22.83.00

info.fr.ah@merck.com

Fiche mise à jour le : 06/09/2022
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