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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

DEXDOMITOR® 0,5 mg/mL

Date de la dernière mise à jour : Juin 2022

Solution injectable à base dexmédétomidine pour chiens et chats

Source : RCP du 29/04/2021

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :• DEXDOMITOR® 0,5 mg/mL :Chlorhydrate de DEXMEDETOMIDINE : 0,5 mgParahydroxybenzoate de méthyle (E 218) : 1,6 mg/mLParahydroxybenzoate de propyle (E 216) : 0,2 mg/mLExcipients q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Classe pharmacothérapeutique :Autres hypnotiques et sédatifs, code ATC-vet : QN05CM18.• Propriétés pharmacodynamiques :La dexmédétomidine est le principe actif du Dexdomitor qui agit en tant que sédatif et analgésique chez les chiens et les chats. La durée et la profondeur de la sédation et de l'analgésie sont dose-dépendantes. L'effet maximal correspond à un animal détendu, en position allongée, et ne répondant pas aux stimuli extérieurs. La dexmédétomidine est un agoniste puissant et sélectif des récepteurs α₂-adrénergiques, qui inhibe la libération de noradrénaline à partir des neurones noradrénergiques. La neurotransmission sympathique est inhibée et le niveau de conscience diminue. L'administration de dexmédétomidine peut entraîner une réduction de la fréquence cardiaque et un bloc auriculo-ventriculaire temporaire. Après une augmentation initiale, la pression sanguine diminue pour atteindre la normale ou des valeurs légèrement inférieures. Le rythme respiratoire peut parfois diminuer. La dexmédétomidine induit également un certain nombre d'autres effets associés aux récepteurs α₂-adrénergiques notamment : pilo-érection, dépression des fonctions motrices et sécrétoires du tractus gastro-intestinal, diurèse et hyperglycémie. On observe parfois une légère baisse de température.• Propriétés pharmacocinétiques :La dexmédétomidine étant un composé lipophile, elle est bien absorbée après administration intramusculaire.La dexmédétomidine est rapidement distribuée dans l'organisme et franchit facilement la barrière hémato-encéphalique. Selon des études effectuées chez le rat, la concentration maximale dans le système nerveux central est plusieurs fois supérieure à la concentration plasmatique correspondante. Dans le sang, la dexmédétomidine est fortement liée aux protéines plasmatiques (> 90 %). Chiens : Après l'administration intramusculaire d'une dose de 50 microgrammes/kg, une concentration plasmatique maximale d'environ 12 ng/mL est obtenue au bout de 0,6 heure. La biodisponibilité de la dexmédétomidine atteint 60 % et le volume apparent de distribution (Vd) est de 0,9 l/kg. La demi-vie d'élimination (t½) est comprise entre 40 et 50 minutes. Les principales réactions de biotransformation chez le chien sont l'hydroxylation, la glucuronoconjugaison et la N-méthylation au niveau du foie. Tous les métabolites connus sont dépourvus d'activité pharmacologique. Les métabolites sont excrétés principalement dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans les fèces. La dexmédétomidine a une clairance élevée et son élimination dépend du débit sanguin hépatique. Il faut donc s'attendre à une prolongation de la demi-vie d'élimination avec les surdosages ou lorsque la dexmédétomidine est administrée en même temps que d'autres médicaments influant sur la circulation hépatique. Chats : La concentration plasmatique maximale est atteinte environ 0,24 h après l'administration intramusculaire. Après l'administration par voie intramusculaire de 40 microgrammes /kg, la C_max est de 17 ng/mL. Le volume apparent de distribution (Vd) est de 2,2 l/kg et la demi-vie d'élimination (t½) d'une heure. Chez le chat, les réactions de biotransformation se produisent par hydroxylation dans le foie. Les métabolites sont excrétés principalement dans l'urine (51 % de la dose) et, dans une moindre mesure, dans les fèces. Comme chez le chien, la dexmédétomidine a une clairance élevée et son élimination dépend du débit sanguin hépatique. Il faut donc s'attendre à une prolongation de la demi-vie d'élimination avec les surdosages ou lorsque la dexmédétomidine est administrée en même temps que d'autres médicaments qui influent sur la circulation hépatique.

Indications pour chaque espèce cible

• Chez les chiens et chats :— Procédures et examens non invasifs, engendrant une douleur faible à modérée, et qui nécessitent une contention, une sédation et une analgésie.— Prémédication avant induction et entretien d'une anesthésie générale.• Chez les chiens : sédation et analgésie profondes, en association avec le butorphanol dans le cadre de procédures médicales et chirurgicales mineures.

Administration et posologie

Voies I.V. (chien) ou I.M. (chien, chat).Ce produit n’est pas censé être injecté en plusieurs fois.On peut mélanger le dexdormitor, le butorphanol et/ou la kétamine dans la même seringue, leur compatibilité pharmaceutique ayant été démontrée.• Chiens : les doses sont fonction de la surface corporelle :Voie I.V. : jusqu'à 375 µg/m² de surface corporelle.Voie I.M. : jusqu'à 500 µg/m² de surface corporelle.Lorsque ce produit est administré avec du butorphanol (0,1 mg/kg) en vue d'une sédation et d'une analgésie profondes, la dose intramusculaire est de dexmédétomidine de 300 microgrammes/m² de surface corporelle. La posologie de la dexmédétomidine en prémédication est de 125 à 375 microgrammes/m² de surface corporelle, administrés 20 minutes avant induction dans le cadre des procédures nécessitant une anesthésie. La posologie doit être adaptée au type d'intervention, à la durée de la procédure et au tempérament du patient. L'utilisation simultanée de dexmédétomidine et de butorphanol entraîne une sédation et une analgésie dont les effets apparaissent dans les 15 minutes. Les effets sédatifs et analgésiques sont maximaux 30 minutes après l'administration. et se maintiennent respectivement jusqu'à 120 minutes et 90 minutes après l'administration. On observe un réveil spontané dans les 3 heures. L'utilisation de la dexmédétomidine comme prémédication réduit significativement la posologie de l'agent d'induction nécessaire, ainsi que celle de l'anesthésique volatil utilisé pour maintenir l'anesthésie. Lors d'une étude clinique, les doses de propofol et de thiopental requises ont été respectivement réduites de 30 % et de 60 %. Tous les agents anesthésiques utilisés pour l'induction ou le maintien de l'anesthésie doivent être administrés jusqu'à obtention de l'effet escompté. Une autre étude clinique a montré que la dexmédétomidine contribuait à une analgésie postopératoire de 0,5 à 4 heures. Toutefois, cette durée dépend d'un certain nombre de variables et une dose d’analgésique supplémentaire peut donc être administrée, conformément à l'avis médical. Les tableaux suivants répertorient les posologies correspondantes en fonction du poids vif. Afin de garantir un dosage précis lors de l'administration de petits volumes, il est recommandé d'utiliser une seringue graduée.

Poids(kg)	ml de DEXDOMITOR® 0,5 mg/mlselon la posologie en dexmédétomidine
Poids(kg)	125 µg/m²	375 µg/m²	500 µg/m²
2 - 3	0,04	0,12	0,15
3 - 4	0,05	0,17	0,2
4 - 5	0,07	0,2	0,3
5 - 10	0,1	0,29	0,4
10 - 13	0,13	0,38	0,5
13 - 15	0,15	0,44	0,6
15 - 20	0,17	0,51	0,7
20 - 25	0,2	0,6	0,8
25 - 30	0,23	0,69	0,9
30 - 33	0,25	0,75	1
33 - 37	0,27	0,81	1,1
37 - 45	0,3	0,9	1,2
45 - 50	0,33	0,99	1,3
50 - 55	0,35	1,06	1,4
55 - 60	0,38	1,13	1,5
60 - 65	0,4	1,19	1,6
65 - 70	0,42	1,26	1,7
70 - 80	0,45	1,35	1,8
> 80	0,47	1,42	1,9

Pour la sédation et l'analgésie profondes, en association avec le butorphanol :

Poids(kg)	Dexmédétomidine300 µg/m² par voie I.M.
Poids(kg)	µg/kg	ml
2 - 3	24	0,12
3 - 4	23	0,16
4 - 5	22,2	0,2
5 - 10	16,7	0,25
10 - 13	13	0,3
13 - 15	12,5	0,35
15 - 20	11,4	0,4
20 - 25	11,1	0,5
25 - 30	10	0,55
30 - 33	9,5	0,6
33 - 37	9,3	0,65
37 - 45	8,5	0,7
45 - 50	8,4	0,8
50 - 55	8,1	0,85
55 - 60	7,8	0,9
60 - 65	7,6	0,95
65 - 70	7,4	1
70 - 80	7,3	1,1
> 80	7	1,2

• Chats : La posologie pour les chats est de 40 microgrammes de chlorhydrate de dexmédétomidine /kg, équivalant en volume à 0,08 mL de Dexdomitor/kg, dans le cadre de procédures et d'examens non invasifs, engendrant une douleur faible à modérée, et nécessitant une contention, une sédation et une analgésie. Le même dosage s'applique quand la dexmédétomidine est utilisée dans le cadre d'une prémédication chez le chat. La prémédication avec la dexmédétomidine réduit significativement la dose de l’agent d’induction nécessaire ainsi que les besoins en anesthésique volatil pour l’entretien de l’anesthésie. Dans une étude clinique, il a été montré que les besoins en propofol étaient réduits de 50%. L’administration de tous les agents anesthésiques pour l’induction ou l’entretien de l’anesthésie devrait se faire jusqu’à l’obtention de l’effet souhaité. L'anesthésie peut être induite 10 minutes après la prémédication via l'injection par voie intramusculaire d'une dose de 5 mg de kétamine/kg de poids vif ou par l’administration intraveineuse de propofol jusqu’à l’obtention de l’effet souhaité. La posologie pour les chats est présentée dans le tableau suivant.

Poids(kg)	ml de DEXDOMITOR® 0,5 mg/mlpour 40 µg/kg
1 - 2	0,1
2 - 3	0,2
3 - 4	0,3
4 - 6	0,4
6 - 7	0,5
7 - 8	0,6
8 - 10	0,7

Les effets sédatifs et analgésiques sont atteints dans les 15 min suivant l'administration, et se maintiennent jusqu'à 60 min après celle-ci. La sédation peut être reversée avec de l’atipamézole qui ne doit pas être administré dans les 30 min suivant l’administration de kétamine.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Furets : 0.04 à 0.1 mg/kg par voie I.V. ou I.M.Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

— Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiovasculaires. — Ne pas utiliser chez les animaux présentant une affection systémique sévère ou chez les animaux mourants. — Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

— Compte tenu de son activité α2-adrénergique, la dexmédétomidine provoque une diminution de la fréquence cardiaque et de la température corporelle. — Chez certains chiens et chats, une diminution de la fréquence respiratoire peut survenir. De rares cas d’œdème pulmonaire ont été rapportés. La pression artérielle commence par augmenter, puis se normalise ou atteint des valeurs inférieures à la normale. Compte tenu de la vasoconstriction périphérique et de la désaturation veineuse chez un animal présentant d’autre part une oxygénation artérielle normale, une pâleur et/ou une cyanose des muqueuses peuvent être observées. Des vomissements peuvent se produire 5-10 minutes après l'injection. Certains chiens et certains chats peuvent également vomir au réveil. — Des tremblements musculaires peuvent survenir au cours de la sédation. — Des opacités de la cornée peuvent survenir au cours de la sédation (voir aussi la section 4.5). — En cas de prise séquentielle de dexmédétomidine et de kétamine, sur un intervalle de 10 minutes, les chats peuvent parfois présenter un bloc auriculo-ventriculaire ou une extrasystole. Les effets respiratoires attendus sont la bradypnée, un rythme respiratoire intermittent, l'hypoventilation et l'apnée. Lors des essais cliniques, l’incidence des cas d'hypoxémie a été fréquente, en particulier dans les 15 premières minutes suivant l'anesthésie à la dexmédétomidine-kétamine. Des vomissements, une hypothermie et des cas de nervosité ont été signalés après ce type d'administration. — Lorsque la dexmédétomidine et le butorphanol sont utilisés simultanément chez le chien, les effets suivants peuvent apparaître : bradypnée, tachypnée, rythme respiratoire intermittent (20 à 30 s d'apnée suivies de plusieurs respirations rapides), hypoxémie, secousses, tremblements musculaires ou mouvements de pédalage, excitation, ptyalisme, nausées, vomissements, miction, érythème, éveil soudain ou sédation prolongée. Des cas de bradycardie et de tachyarythmie ont été signalés. Ces derniers peuvent inclure une bradycardie sinusale profonde, des blocs auriculo-ventriculaires du premier et du second degré, un arrêt sinusal, ainsi que des complexes auriculaire et supraventriculaire, et une extrasystole ventriculaire. — Lorsque la dexmédétomidine est utilisée comme prémédication chez le chien, les effets suivants peuvent apparaître : bradypnée, tachypnée ou vomissements. Des cas de bradycardie et de tachyarythmie ont été signalés. Ces derniers peuvent inclure une bradycardie sinusale profonde, des blocs auriculoventriculaires du premier et du second degré, ainsi qu'un arrêt sinusal. Des complexes supraventriculaire, une extrasystole ventriculaire, une pause sinusale et des blocs auriculo-ventriculaires du troisième degré ont été observés dans de rares cas. — Lorsque la dexmédétomidine est utilisée comme prémédication chez le chat, des vomissements, des nausées, une pâleur des muqueuses et une faible température corporelle peuvent apparaître. Un dosage intramusculaire de 40 mcg/kg (suivi de kétamine ou de propofol) entraîne fréquemment une bradycardie sinusale et une arythmie sinusale, entrainant occasionnellement un bloc atrio-ventriculaire du 1er degré, mais ne conduisant que rarement à des dépolarisations supraventriculaires prématurées, à un bigéminisme atrial, à des pauses sinusales, à un bloc atrio-ventriculaire du 2nd degré ou à des battements / rythmes d’échappement.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :L’administration de dexmédétomidine à des chiots de moins de 16 semaines et à des chatons de moins de 12 semaines n’a pas été étudiée. L’innocuité de la dexmédétomidine n'a pas été établie chez les mâles destinés à la reproduction. Chez le chat, des opacités cornéennes peuvent apparaître au cours de la sédation. Leurs yeux doivent être protégés à l'aide d'un lubrifiant oculaire approprié.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Les animaux traités doivent être maintenus à une température chaude et constante au cours de la procédure et de la phase de réveil. Il est recommandé de maintenir les animaux à jeun pendant une période de 12 heures avant l'administration de DEXDOMITOR®. De l’eau peut cependant être donnée. Après le traitement, ni eau, ni nourriture ne devraient être donné à l’animal avant qu’il ne soit capable d’avaler. Les yeux doivent être protégés avec un lubrifiant approprié. Utiliser avec précaution chez les animaux âgés. Laisser le temps aux animaux nerveux, agressifs ou excités, de se calmer avant de commencer le traitement. Une surveillance fréquente et régulière des fonctions respiratoire et cardiaque est impérative. Une oxymétrie de pouls peut être utile, mais n'est pas indispensable à une bonne surveillance. Un équipement de ventilation manuelle peut s'avérer nécessaire en cas de dépression respiratoire ou d'apnée si la dexmédétomidine et la kétamine sont utilisées séquentiellement pour anesthésier les chats. Il est également conseillé de disposer d'oxygène rapidement disponible en cas de détection ou de suspicion d'hypoxémie. Les chiens et les chats malades et déficients doivent uniquement recevoir une prémédication de dexmédétomidine avant induction et entretien de l'anesthésie générale, en considérant le rapport bénéfice/risque. L'utilisation de la dexmédétomidine comme prémédication chez le chien et le chat réduit significativement la posologie de l'agent nécessaire pour l'induction de l'anesthésie. Le vétérinaire doit être particulièrement vigilant lors de l'administration de l'agent d'induction par voie intraveineuse, jusqu'à obtention de l'effet escompté. La dexmédétomidine permet également de diminuer la posologie de l'anesthésique volatil utilisé pour maintenir l'anesthésie.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité de la dexmédétomidine n'a pas été établie au cours de la gestation et de la lactation chez les espèces cibles. Par conséquent, son utilisation au cours de la gestation et de la lactation n'est pas recommandée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L'utilisation concomitante d'autres dépresseurs du système nerveux central devrait entraîner une potentialisation des effets de la dexmédétomidine, la posologie doit donc être ajustée en conséquence. L'utilisation d'anticholinergiques avec la dexmédétomidine doit être faite avec précaution. L'administration d'atipamézole après la dexmédétomidine inverse rapidement ses effets et raccourcit donc le temps de récupération. En général, les chiens et les chats se réveillent et se tiennent sur leurs pattes au bout de 15 minutes. Chats : Suite à l'administration simultanée de 40 microgrammes de dexmédétomidine/kg de poids vif par voie intramusculaire et de 5 mg kétamine/kg de poidsvif, la concentration maximum de dexmédétomidine a été multipliée par deux, mais on n'a observé aucun effet sur T_max. La demi-vie d'élimination moyenne de la dexmédétomidine est passée à 1,6 h, et l'exposition totale (AUC) a augmenté de 50 %. L'administration simultanée d'une dose de 10 mg de kétamine/kg et de 40 microgrammes de dexmédétomidine/kg peut provoquer des crises de tachycardie. Pour plus d'informations sur les effets indésirables, voir la section 'Effets indésirables'. Pour plus d'informations sur la sécurité de l'animal en cas de surdosage, voir la section 'Surdosage'.• Incompatibilités majeures :Aucune connue. DEXDOMITOR® est compatible avec le butorphanol et la kétamine dans la même seringue durant au moins deux heures.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Chiens : En cas de surdosage, ou si les effets de la dexmédétomidine deviennent menaçant pour la vie de l'animal, la posologie de l'atipamézole est la suivante : 10 fois la dose initiale de dexmédétomidine (microgrammes/kg ou microgrammes/m² de surface corporelle). Le volume d'atipamézole à 5 mg/ml est égal au volume de DEXDOMITOR® qui a été administré au chien, quelle que soit la voie d'administration du DEXDOMITOR®. Chats : En cas de surdosage, ou si les effets de la dexmédétomidine deviennent menaçant pour la vie de l'animal, l'antagoniste approprié est l'atipamézole par voie intramusculaire à la posologie suivante : cinq fois la dose initiale de dexmédétomidine en microgrammes/kg. Après la prise d'un triple surdosage (3x) de dexmédétomidine et de 15 mg de kétamine/kg, de l'atipamézole peut être administrée à l'animal - à la posologie appropriée - pour antagoniser les effets de la dexmédétomidine. À une concentration sérique élevée de dexmédétomidine, la sédation n'augmente pas alors que le niveau d'analgésie augmente avec les doses. Le volume d’atipamézole administré à la concentration de 5 mg/ml équivaut à la moitié du volume de DEXDOMITOR® administré au chat.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’ingestion ou d’auto-injection accidentelle, veuillez consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice du produit ou son étiquette mais NE CONDUISEZ PAS car vous pouvez être confronté à une sédation ou à des modifications de votre pression sanguine. Évitez tout contact avec la peau, les yeux ou les muqueuses. L’usage de gants imperméables est conseillé. En cas de contact avec la peau ou les muqueuses, rincer immédiatement la peau exposée à grandes eaux et ôtez les vêtements contaminés se trouvant en contact direct avec la peau. En cas de contact avec les yeux, rincez abondamment à l’eau claire. Si des symptômes surviennent, demandez conseil à un médecin. Si une femme enceinte doit manipuler le produit, il convient de prendre des précautions spéciales pour éviter toute auto-injection car toute exposition systémique accidentelle peut provoquer des contractions utérines ainsi qu’une baisse de la pression sanguine foetale.Avis aux médecins : DEXDOMITOR® est un agoniste des récepteurs α₂-adrénergiques. Les symptômes après absorption incluent : sédation dose-dépendante, dépression respiratoire, bradycardie, hypotension, sécheresse de la bouche et hyperglycémie. Des cas d’arythmie ventriculaire ont également été rapportés. Les symptômes respiratoires et hémodynamiques doivent être traités de manière symptomatique. L'antagoniste spécifique des récepteurs α₂-adrénergiques, l'atipamézole, autorisé pour une utilisation chez les animaux, n'a été utilisé chez l'homme que de manière expérimentale pour s'opposer aux effets induits par la dexmédétomidine. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au principe actif ou aux excipients du produit doivent administrer le médicament vétérinaire avec précaution.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.Délivrance interdite au public. Administration exclusivement réservée aux vétérinaires.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois à +25ºC.• Précautions particulières de conservation :Ne pas congeler.

Présentation(s)

• DEXDOMITOR® 0,5 mg/ml :Boîte de 1 flacon de 10 mL

Autorisation Européenne EU/2/02/033/001 du 30/08/02

GTIN 06432100010513

C.I.P. 6788704

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05

comm_france@vetoquinol.com

Fiche mise à jour le : 28/06/2022

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