Désensibilisation BIOGENIX -Maintenance

Date de la dernière mise à jour : Février 2013

Allergènes pour l’entretien du traitement de désensibilisation pour chevaux, chiens et chats

Désensibilisation BIOGENIX -Maintenance

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable à libération retardée :Extraits allergéniques adsorbésExcipients : chlorure de sodium, glycérol, gel aqueux de phosphate de calcium, phénol

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Chaque traitement de Désensibilisation BIOGENIX est préparé individuellement pour chaque animal sur prescription vétérinaire (APSA). Le principe du traitement est basé sur une stimulation répétée du système immunitaire afin de :— réduire la quantité de médiateurs chimiques disponible dans les mastocytes, — provoquer la fabrication d'anticorps 'bloquants' qui préemptent l'allergène avant son contact avec les IgE fixées sur les mastocytes,— d'activer les LT régulateurs impliqués dans la production des IgE.La sélection des allergènes se base sur les résultats des tests IDR ou le dosage des IgE spécifiques (norme AFNOR NF-7-019).

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chevaux, chiens et chats : seconde étape de l’immunothérapie active spécifique d’allergènes.

Administration et posologie

Voie S.C.Chevaux, chiens : 1 seule injection mensuelle, sauf exception (animal particulièrement sensible), assure l’entretien ou la maintenance de l’immunothérapie.
Injectionn° Jours Volumeinjecté Délai injectionsuivante 
J203 0,7 ml 1 mois 
J231 1 ml 1 mois 
J259 1 ml 1 mois 
J287 1 ml 1 mois 
J315 1 ml 1 mois 
J343 1 ml 1 mois 
J371 1 ml 1 mois 
J399 1 ml 1 mois 
J427 1 ml 1 mois 
10 J455 1 ml 1 mois 
Bien agiter le flacon avant chaque utilisation.Pour éviter les réactions au démarrage du coffret (liées à la fraîcheur 'antigénique' de la suspension de fabrication plus récente), il est conseillé de faire la 1re injection en diminuant légèrement le volume injecté à 0,7 ml au lieu de 1 ml.En cas d’aggravation ou de non efficacité, consulter un vétérinaire.Chats : consulter le laboratoire.

Contre-indications

Intolérance au phénol.Toute immunothérapie est à proscrire en cas de maladies systémiques (maladies auto-immunes, FeLV, FIV, hypercorticisme spontané, infections graves…).

Effets indésirables

Les effets indésirables sont ceux classiquement observés lors d’une immunothérapie : légère réaction locale, éventuellement augmentation temporaire du prurit. Un syndrôme d'aggravation (augmentation temporaire des signes cliniques d'allergie) peut apparaître dans les 48 heures suivant l'injection. Consulter alors votre vétérinaire qui pourra éventuellement prescrire un anti-histaminique (type cétirizine).Les chocs anaphylactiques sont extrêmement rares. Dans un tel cas, une injection S.C. d’adrénaline (au même emplacement que l’injection de l’allergène) est à opérer sans délai par un vétérinaire.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Précautions particulières d'emploi :Immunothérapie et vaccination ne peuvent être réalisées dans un même temps. Respectez un délai d’au moins 1 semaine entre les 2 administrations.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :En l’absence de données précises, il est recommandé de ne pas administrer ce produit à une femelle gestante.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Au regard des connaissances actuelles, l’administration concomitante d’immunosuppresseurs n’est compatible avec aucune immunothérapie spécifique.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Un éventuel surdosage se manifeste par l’apparition des effets indésirables décrits ci-dessus avec un risque d’apparition plus important.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'injection accidentelle chez l'homme, lavez et désinfectez le point de piqûre avec un antiseptique. Consultez un médecin et munissez-vous de la notice.

Catégorie

A.P.S.A. (Allergène préparé spécialement pour un animal).Médicament à usage vétérinaire.A ne délivrer que sur ordonnance.Autorisation n° APSA 0452/10.Autorisation de l'ANMV n° V97468/14.

Données pharmaceutiques

A conserver au réfrigérateur entre +2 et +8°C.Conserver le médicament dans le conditionnement d'origine.Ne pas congeler (dans ce cas, ne pas utiliser le flacon).

Présentation(s)

Coffret contenant 1 flacon rouge de 10 ml, et de 10 seringues de 1 ml de type 'tuberculine'

BIOVAC

(Une société du groupe Ceva Santé animale)Angers TechnopôleB.P. 1006149071 BEAUCOUZE CEDEXTél. : 02.41.48.30.30Fax : 02.41.48.34.94

biovac@biovac.fr

Fiche mise à jour le : 13/02/2017
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