DERVAXIMYXO® SG33

Date de la dernière mise à jour : Juin 2022

Vaccin vivant contre la myxomatose du lapin

DERVAXIMYXO® SG33

Source : RCP du 27/04/2020

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.• Lyophilisat :Virus atténué de la myxomatose,souche SG33 : ≥ 2,7 log10 DICC50Excipients q.s.p. : 1 dose• Solvant :Eau pour préparations injectables q.s.p. : 0,1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI08AD02.La souche SG33 présente dans le vaccin est atténuée. La vaccination induit une immunisation active contre la myxomatose chez le lapin, démontrée par épreuve virulente.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les lapins de chair et lapins reproducteurs : immunisation active contre la myxomatose.

Administration et posologie

Voie intradermique.Lapins : 1 dose de 0,1 mL, selon les modalités suivantes :Lapins de chair : 1 injection à partir de 4 semaines d'âge.Lapins reproducteurs :Primovaccination : 1 injection à partir de 4 semaines d'âge.Rappels : 6 semaines après la primovaccination, puis tous les 4 mois.Mode d'emploi :Utiliser du matériel stérile et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant pour la préparation de la suspension vaccinale et l'injection.Agiter la solution vaccinale reconstituée avant emploi.

Contre-indications

— Ne pas vacciner en milieu infecté latent.— Ne pas utiliser le médicament en primovaccination dans les élevages sans suivi vétérinaire régulier et sans suivi des paramètres zootechniques (gestion technico-économique).

Effets indésirables

La vaccination par voie intradermique est suivie d'une réaction locale limitée (nodule de 1 mm), régressant en 3 semaines.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Précautions particulières d'emploi :Ne vacciner que les animaux en bonne santé.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Dans les conditions de terrain, l'administration du vaccin aux femelles gestantes n'entraîne pas d'effet sur la gestation.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité du vaccin lors de l'utilisation concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins.Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :L'administration de 5 fois la dose du vaccin est susceptible d'entraîner l'apparition d'une lésion bénigne et transitoire (au maximum 14 jours) de myxome primaire.Précautions particulières pour l’utilisateur :En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.Précautions particulières pour l’environnement :Avant élimination, désinfecter les flacons vides ou contenant un reliquat vaccinal inutilisé.

Temps d'attente

Zéro jour.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production cunicole.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation :3 ans.Après reconstitution : 2 heuresPrécautions particulières de conservation :Conserver au réfrigérateur entre + 2°C et + 8°C et à l'abri de la lumière.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/2929459 4/2000 Boîte de 1 flacon de 40 doses de lyophilisat et 1 flacon de 4 ml de solvant

GTIN 03661103005353

BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

Division Santé Animale12, rue André HuetCS 2003151721 REIMS CEDEXTél. : 03.26.50.47.50
Fiche mise à jour le : 16/06/2022
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