Spécialité (nom du produit)

Je recherche par mots clés

Molécule

Je recherche par mots clés

Mot de la monographie

Je recherche par mots clés

Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

DEPARMUNE® Emulsion injectable

Date de la dernière mise à jour : Août 2024

Vaccin inactivé contre la maladie de Derzsy et la parvovirose du canard de Barbarie

Source : RCP du 08/07/2024

Composition qualitative et quantitative

Emulsion injectable.Une dose de 0,2 mL contient :• Substance(s) active(s) :Parvovirus du canard de Barbarie, inactivé,souche FM : GMT SN* ≥ 7,7 log₂Virus de la maladie de Derzsy, inactivé,souche LB : GMT SN* ≥ 7,9 log₂* GMT SN : moyenne géométrique des titres obtenus en séroneutralisation.• Adjuvant(s) :Paraffine liquide légère : 0,126 mL• Excipient(s) :Paraffine liquide légèreOléate de sorbitan (E 494)Polysorbate 80 (E 433)ThiomersalSolution de PBS

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI01BA.Quel que soit leur niveau d’anticorps d’origine maternelle, le vaccin induit chez les canetons de Barbarie une immunisation active contre les deux agents responsables de la maladie de Derzsy et de la parvovirose du canard de Barbarie.Le vaccin contient 3 µg de thiomersal.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les canards de Barbarie à partir de 1 jour d’âge : Immunisation active contre la maladie de Derzsy et la parvovirose du canard de Barbarie.- Une protection a été mise en évidence 7 jours après la deuxième injection.- Une durée d’immunité de 3 semaines après la deuxième injection a été établie.

Administration et posologie

Administrer 1 dose de 0,2 mL par voie sous-cutanée (partie inférieure du cou) ou intramusculaire (muscles du bréchet sauf pour les canetons de 1 jour d'âge ou muscle de la cuisse).Après une longue période de stockage, il peut apparaître un dépôt grisâtre au fond du flacon. Agiter le flacon pour permettre le retour du produit à une apparence homogène. Ceci n'a aucun effet sur l'innocuité ou l'efficacité du produit.Schéma vaccinal :Première injection : 1 dose de 0,2 mL dès 1 jour d'âge.Deuxième injection : 1 dose de 0,2 mL 14 à 21 jours plus tard.

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables

Après vaccination, un granulome (résidu vaccinal) de petite taille peut se former au point d’injection, persistant pendant au moins 35 jours.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Chez les canetons à l'âge de 1 jour, l'injection par voie intramusculaire dans les muscles du bréchet est fortement déconseillée (cf. rubrique « Posologie et voie d'administration ».• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :- Ne vacciner que des oiseaux en bonne santé.- Respecter les conditions habituelles d'asepsie.- La température du vaccin doit atteindre 15-25°C (le laisser à température ambiante) avant utilisation.- Bien secouer avant utilisation.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :A l'attention de l'utilisateur :Ce produit contient de l'huile minérale. L'injection accidentelle de ce vaccin chez l'homme est susceptible d'engendrer des réactions inflammatoires locales intenses, principalement lors d'une injection sous pression au niveau du doigt et/ou des articulations de la main (la gravité et l'évolution des lésions dépendent principalement du site de l'injection accidentelle). En cas d'injection accidentelle, une consultation médicale s'impose.A l'attention du médecin traitant :Ce produit contient une huile minérale. Même si la quantité de produit injecté est faible, l'injection accidentelle de ce produit contenant de l'huile peut entraîner un oedème important, qui peut, par exemple, aboutir une ischémie nécrosante et à la perte d'un doigt. Un examen chirurgical approfondi et RAPIDE est requis et peut nécessiter la réalisation d'une incision précoce et d'une irrigation du site d'injection quand la pulpe du doigt ou un tendon sont impliqués.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ne pas utiliser durant la période de ponte.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation de ce vaccin mélangé ou non avec d'autres vaccins.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que celui mentionné à la rubrique « Effets indésirables » n'a été constaté après administration d'une double dose de vaccin.

Temps d'attente

Zéro jour.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/3027075 8/2004Boîte de 1 flacon de 100 mL (500 doses)

GTIN 03411110951453

A.M.M. FR/V/3027075 8/2004Boîte de 1 flacon de 500 mL (2500 doses)

GTIN 03411110951446

CEVA Santé animale

10, avenue de la Ballastière33500 LIBOURNETél. : 05.57.55.40.40Fax : 05.57.55.41.98

Fiche mise à jour le : 21/08/2024

Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance