Solution pour perfusion :BICARBONATE DE SODIUM : 10 mgGLUCOSE anhydre : 30 mgSACCHAROSE : 10 mgCAFEINE : 0,375 mgCHLORURE DE SODIUM : 9 mgParahydroxybenzoate de méthylesodique : 0,7 mgParahydroxybenzoate de propyle sodique : 0,3 mgExcipients q.s.p. : 1 ml
Informations pharmacologiques ou immunologiques
• Propriétés pharmacodynamiques :La solution hypertonique apporte du glucose et du saccharose qui permettent un apport énergétique immédiat à l'organisme.Le bicarbonate de sodium est un agent alcalinisant permettant de réguler rapidement l'équilibre acido-basique du plasma.La caféine est un stimulant de l'ensemble du système nerveux central et en particulier les centres respiratoires.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration intraveineuse, glucose et saccharose sont rapidement utilisés par les cellules pour fabriquer de l'énergie, du dioxyde de carbone et de l'eau. Le glucose peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie, son excès est éliminé essentiellement dans l'urine.Composé physiologique du plasma, le bicarbonate de sodium a une action immédiate.La caféine diffuse rapidement dans le milieu extra-vasculaire. Liaison faible aux protéines circulantes plasmatiques. Elle passe la barrière hémato-encéphalique. Métabolisation presque complète au niveau hépatique par oxydation, déméthylation et acétylation.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les veaux : traitement symptomatique de la déshydratation.
Administration et posologie
Voie I.V. lente.Veaux : 500 ml.
Contre-indications
Alcalose métabolique.
Effets indésirables
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une hypervolémie et conduire à un œdème aigu du poumon.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Réchauffer la solution à la température corporelle avant administration.L'administration intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.• Incompatibilités majeures :Vérifier la compatibilité avec un autre médicament avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Alcalose métabolique et dépression ventilatoire, œdème aigu du poumon.
Temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.
Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Données pharmaceutiques
Durée de conservation : 2 ans.Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/0408561 0/1992Boîte de 1 flacon de 500 ml
GTIN 03660144017912
Titulaire de l'A.M.M. : DOPHARMA (France)Exploitant :
DOPHARMA France SAS
23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99
