CREDELIO® Chiens

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Comprimés à croquer à base de lotilaner pour chiens

CREDELIO® Chiens

Source : RCP du 20/04/2023

Composition qualitative et quantitative

Comprimé à croquer.Substance(s) active(s) :Chaque comprimé à croquer contient :
Credelio comprimés à croquer LOTILANER (mg) 
pour chiens (1,3–2,5 kg) 56,25 
pour chiens (>2,5–5,5 kg) 112,5 
pour chiens (>5,5–11 kg) 225 
pour chiens (>11–22 kg) 450 
pour chiens (>22–45 kg) 900 
Excipient(s)
Composition qualitative en excipients et autres composants 
Cellulose en poudre 
Lactose monohydraté 
Cellulose microcristalline silicifiée 
Arôme de viande séchée 
Crospovidone 
Povidone K30 
Laurilsulfate de sodium 
Silice colloïdale anhydre 
Stéarate de magnésium 
Comprimés à croquer de forme circulaire et de couleur blanche à beige avec des taches brunâtres.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaires externes pour usage systémique, isoxazolines.Code ATCvet : QP53BE04Propriétés pharmacodynamiques :- Le lotilaner, un énantiomère pur appartenant à la classe des isoxazolines, est efficace contre les puces (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis), contre les espèces de tiques Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus ainsi que contre Demodex canis.- Le lotilaner est un inhibiteur puissant des canaux chlorure des récepteurs de l’acide gammaaminobutyrique (GABA) et provoque ainsi la mort rapide des tiques et des puces. L’activité du lotilaner n’a pas été affectée par les résistances aux organochlorés (cyclodiènes, par ex., la dieldrine), aux phénylpyrazones (par ex., le fipronil), aux néonicotinoïdes (par ex., l’imidaclopride), aux formamidines (par ex., l’amitraz) et aux pyréthroïdes (par ex., la cyperméthrine).- Pour les puces, le produit est efficace dans les 4 heures suivant l’attachement, durant un mois après administration. Les puces présentes sur l’animal avant l’administration du produit sont tuées dans les 6 heures.- Pour les tiques, le produit est efficace dans les 48 heures suivant l’attachement, durant un mois après administration. Les tiques I.ricinus présentes sur l’animal avant l’administration du produit sont tuées dans les 8 heures.- Le médicament vétérinaire tue les puces présentes sur le chien et récemment écloses avant même qu’elles ne pondent leurs œufs. En conséquence, le médicament rompt le cycle de vie des puces et empêche la contamination de l’environnement par les puces dans les zones accessibles au chien.Propriétés pharmacocinétiques :- Après administration orale, le lotilaner est facilement absorbé et la concentration sanguine maximale est atteinte dans les 2 heures. La nourriture augmente l’absorption. La demi-vie terminale est d’environ 4 semaines. Cette longue demi-vie terminale assure des concentrations sanguines efficaces pendant toute la durée de l’intervalle entre les administrations.- La principale voie d’élimination est la voie biliaire, et la voie mineure d’élimination est la voie rénale (moins de 10 % de la dose). Une petite partie du lotilaner est métabolisée en composés plus hydrophiles qui sont retrouvés dans les fèces et l’urine.

Indications pour chaque espèce cible

Chez le chien : Traitement des infestations par les puces et les tiques.- Ce médicament vétérinaire assure une activité insecticide sur les puces (Ctenocephalides felis et C. canis) et une activité acaricide sur les tiques (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus et Dermacentor reticulatus) immédiate et persistante pendant 1 mois.- Les puces et les tiques doivent s’être attachées à l’hôte et avoir commencé leur repas pour être exposées à la substance active.- Ce médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d’un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP).- Traitement de la démodécie (causée par Demodex canis).

Administration et posologie

Voie orale.Ce médicament vétérinaire doit être administré conformément au tableau suivant, afin de garantir une dose de 20 à 43 mg de lotilaner par kg de poids corporel.
Poids duchien (kg) Dosage du comprimé et nombre de comprimés à administrer 
Credelio56 mg Credelio112 mg Credelio225 mg Credelio450 mg Credelio900 mg 
1,3 - 2,5     
> 2,5 - 5,5     
> 5,5 - 11,0     
> 11,0 - 22,0     
> 22,0 - 45,0     
> 45 Combinaison appropriée de comprimés 
Utiliser une association appropriée de dosages disponibles pour obtenir la dose recommandée de 20-43 mg/kg.CREDELIO® est un comprimé à croquer appétent et aromatisé. Administrer le(s) comprimé(s) à croquer mensuellement, pendant ou après le repas.Traitement de la démodécie (due à Demodex canis) :Une administration mensuelle pendant 2 mois consécutifs est efficace et permet une nette amélioration des signes cliniques. Le traitement doit être poursuivi jusqu’à obtenir deux raclages cutanés négatifs à un mois d’intervalle. Les cas sévères peuvent requérir des traitements mensuels prolongés. La démodécie étant une affection multi-factorielle, il est recommandé de traiter également les pathologies associées lorsque c’est possible.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, ou à l’un des excipients.

Effets indésirables

Chiens :
Très rare(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) Diarrhée1,2, Vomissement1,2 ;Anorexie1,2, Léthargie2 ;Ataxie3, Convulsion3, Tremblement3 
1 légers et transitoires2 disparaissent généralement sans traitement3 transitoires dans la plupart des casIl est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique de la notice pour les coordonnées respectives.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières :Il est nécessaire que les parasites aient commencé à se nourrir sur l’hôte pour être exposés au lotilaner par conséquent, le risque de transmission de maladies infectieuses d’origine parasitaire ne peut pas être exclu.Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :L’innocuité et l’efficacité du produit n’ont pas été évaluées sur des chiots âgés de moins de 8 semaines et sur des chiens de moins de 1,3 kg. L’utilisation de ce médicament vétérinaire sur les chiots âgés de moins de 8 semaines ou sur des chiens dont le poids est inférieur à 1,3 kg doit donc être basée sur l’évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Se laver les mains après manipulation du produit.En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation, lactation ou chez les chiens reproducteurs.Gestation et lactation :L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.Les études de laboratoire sur les rats n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ni d’effets indésirables sur les performances de reproduction des mâles et des femelles.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.Lors des essais cliniques, aucune interaction n’a été observée entre les comprimés à croquer CREDELIO et des médicaments vétérinaires d'usage courant.Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Aucun effet indésirable n’a été observé après administration orale chez les chiots âgés de 8–9 semaines, pesant 1,3–3,6 kg, et traités jusqu’à 5 fois la dose maximale recommandée (43 mg, 129 mg et 215 mg de lotilaner/kg de poids corporel) à huit reprises, à intervalles mensuels.Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans Objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Sans objet.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ansPrécautions particulières de conservation :Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

• CREDELIO® 56 mg pour chiens Boîte de 3 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/002 du 25/04/17

GTIN 05420036918455

C.I.P. 8996499

Boîte de 18 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/024 du 25/04/17

GTIN 05420036977681

• CREDELIO® 112 mg pour chiens Boîte de 3 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/005 du 25/04/17

GTIN 05420036917946

C.I.P. 8996507

Boîte de 18 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/025 du 25/04/17

GTIN 05420036977698

• CREDELIO® 225 mg pour chiens Boîte de 3 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/008 du 25/04/17

GTIN 05420036918110

C.I.P. 8996513

Boîte de 18 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/026 du 25/04/17

GTIN 05420036977704

• CREDELIO® 450 mg pour chiens Boîte de 3 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/011 du 25/04/17

GTIN 05420036918233

C.I.P. 8996520

Boîte de 18 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/027 du 25/04/17

GTIN 05420036977711

• CREDELIO® 900 mg pour chiens Boîte de 3 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/014 du 25/04/17

GTIN 05420036939788

C.I.P. 9033567

Boîte de 18 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/17/206/028 du 25/04/17

GTIN 05420036977728

ELANCO FRANCE

Crisco Uno, Bâtiment C3-5 avenue de la CristallerieCS8002292317 SEVRES CEDEXTél : 01.55.49.35.29
Fiche mise à jour le : 19/02/2024
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