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COZURIL® 50 mg/mL
Date de la dernière mise à jour :
Juin 2022
Suspension buvable à base de toltrazuril pour porcelets
COZURIL® 50 mg/mL
Source : RCP du 05/07/2021
Composition qualitative et quantitative
Suspension buvable :TOLTRAZURIL : 50,0 mgBenzoate de sodium (E211) q.s.p. : 2,1 mgProprionate de sodium (E281) q.s.p. : 2,1 mgExcipients q.s.p. : 1 mLInformations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : produits antiparasitaires, insecticides et insectifuges : Antiprotozoaires, triazines.Code ATC-vet : QP51AJ01.• Propriétés pharmacodynamiques :Le toltrazuril est un dérivé des triazinones. Il est actif contre les coccidies du genre Isospora. Son activité contre les coccidies s'exerce à tous les stades du développement intracellulaire, y compris la mérogonie (multiplication asexuée) et la gamétogonie (stade sexué). Tous les stades sont détruits, son mode d'action est donc qualifié de coccidiocide.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, le toltrazuril est absorbé lentement, avec une biodisponibilité ≥ 70%. Le principal métabolite est caractérisé comme étant le toltrazuril sulfone. L'élimination du toltrazuril est lente, avec une demi-vie d'environ 3 jours. Les fèces constituent la principale voie d'excrétion.Indications pour chaque espèce cible
Chez les porcelets âgés de 3 à 5 jours :Prévention des signes cliniques de coccidiose chez les porcelets nouveau-nés (âgés de 3 à 5 jours) dans des exploitations présentant des antécédents confirmés de coccidiose causée par Isospora suis.Administration et posologie
Voie orale.Porcelets âgés de 3 à 5 jours : Traitement individuel des animaux.Chaque porc doit être traité entre le 3e et le 5e jour de vie avec une dose orale unique de 20 mg de toltrazuril par kg de poids vif, ce qui équivaut à 0,4 mL de la suspension buvable par kg de poids vif.Vu les petits volumes nécessaires pour traiter chaque porcelet, il est recommandé d'utiliser un équipement d'administration doté d'une exactitude de dosage de 0,1 mL.La suspension buvable doit être agitée avant utilisation.Le poids des animaux doit être déterminé avec précision avant administration.En cas d'épidémie, le traitement sera d'un intérêt limité pour le porcelet lui-même car des lésions de l'intestin grêle seront déjà présentes.Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.Effets indésirables
Non connus.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Comme avec tous les antiparasitaires, un usage fréquent et répété d'anti-protozoaires de la même classe peut conduire au développement de résistance.Il est recommandé de traiter tous les animaux d'une logette.Des mesures d'hygiène peuvent réduire le risque de coccidiose. C'est pourquoi il est recommandé d'améliorer simultanément les conditions d'hygiène dans l'élevage concerné, en particulier en veillant à l'absence d'humidité et à la propreté.Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l’apparition des signes cliniques, c’est-à-dire pendant la période pré-patente.Afin de modifier l’issue d’une infection coccidienne clinique, une thérapie symptomatique complémentaire peut être requise chez les individus montrant des signes de diarrhée.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.Notamment, il n'existe aucune interaction en association avec la complémentation en fer.• Incompatibilités majeures :En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable n'a été observé après administration de 3 fois la dose recommandée chez les porcelets.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.Eviter tout contact avec la peau et les yeux.Rincer immédiatement à l'eau toute projection sur la peau ou dans les yeux.Se laver les mains après utilisation.Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du produit.• Autres précautions :Aucune.Temps d'attente
Viandes et abats : 61 jours.Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production avicole.Données pharmaceutiques
• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.• Précautions particulières de conservation :Aucune.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/3450305 2/2021Flacon de 250 mL.
GTIN 03660144119562
A.M.M. FR/V/3450305 2/2021Flacon de 1000 mL.
GTIN 03660144119579
DOPHARMA France SAS
23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99 Fiche mise à jour le : 18/08/2022
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