COMPAGEL®

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Gel externe à visée musculaire chez les chevaux

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Source : RCP du 27/04/2020

Composition qualitative et quantitative

Gel externe :HEPARINE sodique : 50 000 UILEVOMENTHOL : 0,500 gSALICYLATE d'hydroxyéthyle : 5,000 gExcipients q.s.p. : 100 g

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : appareil locomoteur : préparations contenant des dérivés d'acide salicylique en association pour une application topique dans le cadre des douleurs musculaires et articulaires.Code ATC-vet : QM02AC99.Propriétés pharmacodynamiques :— HéparineL'héparine inhibe la coagulation sanguine. Sa forte charge anionique entraîne la formation d'un complexe avec des protéines cationiques, et ce notamment avec l'antithrombine III (AT III), l'α2-globuline et l'inhibiteur endogène de la coagulation, conduisant à une augmentation significative de la vitesse d'inhibition.Le mécanisme d'action principal consiste en l'activation d'AT III, qui pour sa part inhibe la thrombine et d'autres sérines protéases. Ainsi, non seulement la thrombine (IIa) est inactivée, mais également les facteurs activés XIIa, IXa, Xa et la kallicréine. Cette inactivation est dose dépendante.L'héparine présente également une action favorisant la lipolyse par l'activation du facteur d'éclaircissement et par catalyse de la libération de la lipoprotéine lipase à partir de cellules endothéliales ; par ce biais, des chylomicrons de poids moléculaire élevé sont solubilisés dans le plasma.L'héparine est impliquée dans des réactions anaphylactiques et allergiques. L'héparine et l'histamine sont libérées dans la dégranulation des mastocytes. Dans les phénomènes hémostatiques liés au choc, la présence d'héparine réduit la capacité de coagulation du sang. De plus, l'héparine agit comme un médiateur dans la libération de l'enzyme dégradant l'histamine, la diamine oxydase.— Salicylate d'hydroxyéthyleLe salicylate d'hydroxyéthyle, un ester d'acide salicylique, est très facilement absorbé.L'acide salicylique libéré après l'absorption présente un effet anti-inflammatoire et analgésique. Le mécanisme d'action repose sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines et une formation réduite de bradykinine, responsable de la douleur, à partir de ses précurseurs.La libération d'acide salicylique soutient l'effet antithrombotique de l'héparine grâce à l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.Les propriétés kératolytiques de l'acide salicylique génèrent, en outre, un relâchement de l'épiderme et facilitent l'absorption des autres substances actives.— LévomentholLe lévomenthol dissous dans de l'alcool présente un effet antiprurigineux lorsqu'il est appliqué sur la peau et un effet anesthésique local bénin sur la sensibilité des terminaisons nerveuses de la peau.Parallèlement, il stimule les récepteurs au froid de l'épiderme, donnant ainsi une sensation de froid, qui est amplifiée par l'évaporation de l'alcool à la surface de la peau.— Héparine : antithrombotique— Salicylate d'hydroxyéthyle : anti-inflammatoire, analgésique ; kératolytique— Lévomenthol : anesthésique local, antiprurigineuxPropriétés pharmacocinétiques :— Après l'absorption par la peau, l'héparine développe ses effets complexants dans les tissus sous-cutanés superficiels. Sa pénétration à travers une peau saine dépend de la dose. Elle est prouvée à des concentrations de 300 U.I./g ou plus. Aucune concentration thérapeutique systémique n'est observée.— Le salicylate est facilement libéré de la base de gel hydrophile du médicament et rapidement absorbé à travers la peau. Dans les tissus, il est métabolisé en acide salicylique et éthylène glycol. Une partie du salicylate est dégradé par oxydation et le reste est lié à l'acide glucuronique et excrété par voie rénale. L'éthylène glycol est oxydé et excrété sous la forme d'oxalate.— Le lévomenthol est absorbé à travers la peau. Il est métabolisé dans le foie par hydroxylation puis par glucuronidation.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chevaux : pour le traitement des tuméfactions inflammatoires locales et des contusions, telles que tendinites, ténosynovites, bursites et autres affections inflammatoires aiguës du système musculosquelettique.Ce médicament accélère également la résorption des hématomes et œdèmes résultant de ces pathologies.

Administration et posologie

Voie locale externe.Chevaux : jusqu'à 50 g de gel par jour à appliquer du bout des doigts sur la zone affectée jusqu'à ce que les signes et symptômes disparaissent.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.Ne pas appliquer sur la peau lésée.Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes ou sur des lésions cutanées fraîches ou encroutées.

Effets indésirables

Si des effets indésirables surviennent, le traitement doit être interrompu.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Aucune donnée clinique n'est disponible concernant l'utilisation topique du médicament pendant la gestation.L'utilisation du médicament chez les femelles en gestation ou en lactation n'est pas recommandée.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.Incompatibilités majeures :Aucune connue.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun surdosage connu lorsque le produit est utilisé conformément à l'usage prévu.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Eviter le contact avec les plaies ouvertes ou les yeux.Porter des gants imperméables pour appliquer le produit.Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.Lait : Ne pas utiliser chez les animaux en gestation ou producteurs de lait destiné à la consommation humaine.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.Jeter le produit restant une fois le délai expiré.Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/5368674 5/2008Tube de 250 g

GTIN 04028691519539

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00
Fiche mise à jour le : 30/05/2022
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