Spécialité (nom du produit)

Je recherche par mots clés

Molécule

Je recherche par mots clés

Mot de la monographie

Je recherche par mots clés

Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

COLOMBOVAC® PMV/POX

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin contre la paramyxovirose et la variole des pigeons

COLOMBOVAC® PMV/POX

Source : RCP du 10/11/2016

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.• Lyophilisat :Poxvirus vivant du pigeon,souche DD : 10^3,5 DICC₅₀(*)Excipient q.s.p. : 1 dose(*)DICC₅₀: dose infectant 50% d’une culture cellulaire• Suspension :Virus inactivé de la maladie de Newcastle,souche La Sota : ≥19,9 UA (**)Carbomer 934P : 1 mgThiomersal : 0,02 mgExcipient q.s.p. : 1 dose de 0,2 ml(**) UA : unités antigéniques – test ELISA de référence de la Pharmacopée européenne.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

La spécialité est une association d'un vaccin inactivé et adjuvé induisant une immunité active contre la maladie induite par le paramyxovirus de type 1, et d'un vaccin vivant induisant une immunité active contre la variole du pigeon.L'indice de pathogénicité intracérébrale (IPIC) du virus vaccinal de la maladie de Newcastle (souche La Sota) est de 0,15.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les pigeons âgés d'au moins 6 semaines :— Immunisation active afin de réduire les signes cliniques et la mortalité associés à l'infection par le virus de la variole du pigeon ;— Immunisation active afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques associés à l'infection par le paramyxovirus de type 1.Mise en place de l'immunité : 21 jours.Durée d'immunité : 1 an pour l'infection par le paramyxovirus.En l'absence de démonstration de la durée d'immunité pour la valence poxvirus, il est recommandé d'administrer le vaccin en début de saison à risque (printemps et été) afin de réduire les signes cliniques de la variole aviaire en cas de contamination pendant cette période à risque.

Administration et posologie

Voie S.C.Pigeons : 1 dose de 0,2 ml par animal par voie S.C. (dans la partie dorsale du cou, aiguille dirigée vers l'arrière).• Primovaccination :— Pigeons de chair futurs reproducteurs : 1 injection à partir de 6 semaines d'âge. Après vaccination, éviter le contact avec des oiseaux d'un autre pigeonnier pendant 21 jours.— Pigeons de course : vacciner tous les oiseaux du pigeonnier dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de la saison de course.— Pigeons d'exposition : vacciner tous les pigeons dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de l'exposition.• Rappels : annuels, pour une protection optimisée vis-à-vis de la variole, effectuer le rappel avant la saison à risque (printemps, été).

Contre-indications

Ne pas vacciner :— les pigeons de chair destinés à la consommation humaine ;— les pigeons malades.Ne pas administrer par voie intramusculaire car l'injection par cette voie engendre des réactions secondaires graves.

Effets indésirables

Une tuméfaction transitoire au point d'injection d'un diamètre approximatif de 1 cm peut apparaître très fréquemment, et perdurer pendant 4 semaines ou plus. Cette tuméfaction disparaît normalement sans traitement. Si les réactions indésirables ne disparaissent pas spontanément, le vétérinaire doit être contacté.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions particulières d'emploi :Eviter tout stress des oiseaux avant, pendant et après la vaccination. Isoler les pigeons vaccinés des autres pendant les 21 jours suivant la vaccination.Le contenu d'un flacon de lyophilisat doit être reconstitué dans un flacon de suspension.Bien agiter le flacon avant utilisation.Utiliser du matériel de vaccination propre et stérile : les désinfectants rendent le vaccin inefficace.• Précautions en cas de ponte :La spécialité peut être administrée pendant la période de reproduction.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible sur la compatibilité de ce vaccin avec un autre vaccin. L'innocuité et l'efficacité d'une association (vaccins mélangés ou non, utilisés le même jour ou à des périodes différentes) n'est pas démontrée.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Un surdosage n’entraîne pas d’autres effets indésirables que ceux mentionnés dans la rubrique 'Effets indésirables'.• Précautions particulières pour l’utilisateur :En cas d'injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin en l'informant de la nature du produit.

Temps d'attente

Ne pas vacciner les pigeons de chair destinés à la consommation humaine.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 3 ans (lyophilisat) - 18 mois (suspension).Après reconstitution : utiliser immédiatement.Conserver à une température comprise entre +2°C et +8°C et à l'abri de la lumière.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/3403530 2/2007Boîte de 1 flacon de 10 ml (50 doses)

GTIN 08714015018050

ZOETIS France SAS

10 rue Raymond David92240 MALAKOFFAssistance téléphonique: 0 810 734 937 Assistance email : contacteznous@zoetis.com

Fiche mise à jour le : 10/05/2019

Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance