COFAVIT® 500

Date de la dernière mise à jour : Avril 2022

Solution injectable à base de vitamines A, D3, E pour bovins, ovins, caprins, porcins et lapins

COFAVIT® 500

Source : RCP du 16/12/2021

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :RETINOL (s.f. de propionate)(vitamine A) : 500 000 U.I.COLECALCIFEROL(vitamine D3) : 75 000 U.I.ALPHA-TOCOPHEROL (s.f. d'acétate)(vitamine E) : 45,55 mg(éq. à 50 mg d'acétate d'alpha-tocophérol)Parahydroxybenzoate de méthyle : 1 mgParahydroxybenzoate de propyle : 0,1 mgExcipients q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Vitamines A et D en association.Code ATC-vet : QA11CB.Propriétés pharmacodynamiques :La vitamine A (rétinol) joue un rôle dans la croissance en intervenant dans le développement des tissus musculaires et osseux. Elle aide à maintenir l'intégrité des tissus épithéliaux favorisant la résistance aux agressions infectieuses et parasitaires.La vitamine D3 (colécalciférol) intervient dans l'homéostasie phospho-calcique et dans la minéralisation des os en croissance et au stade adulte.La vitamine E (alpha-tocophérol) agit comme antioxydant en protégeant les acides gras insaturés membranaires vis-à -vis des phénomènes de lipoperoxydation.Propriétés pharmacocinétiques :Après administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, les vitamines A, D3 et E qui sont liposolubles, sont stockées dans le tissu hépatique et dans les tissus adipeux.La vitamine A est éliminée par voie fécale et urinaire sous forme de dérivés.La vitamine E est peu ou pas métabolisée dans l'organisme, son élimination est principalement biliaire.L'élimination de la vitamine D3 se fait par voie fécale.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, ovins, caprins, porcins et lapins : traitement des carences en vitamines A, D3 et E.

Administration et posologie

Voie I.M.Bovins, ovins, caprins, porcins, lapins : 10 000 à 20 000 U.I. de vitamine A, 500 à 2 000 U.I. de vitamine D3 et 1 à 50 mg de vitamine E par kg de poids vif, en une administration unique.Soit à titre indicatif par animal :Bovins adultes : 5 à 10 ml.Veaux, porcins : 2 à 4 ml.Ovins et caprins adultes : 1 à 2 ml.Agneaux, chevreaux, porcelets, lapins : 0,5 ml.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux producteurs d’aliments présentant un apport adéquat en vitamine A en raison d’une possible accumulation dans les tissus comestibles.

Effets indésirables

Non connus.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Aucune.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes de la vitamine A. L'utilisation de la spécialité durant la gestation est réservée aux cas de carences avérées.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.Incompatibilités majeures :Non connues.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, un risque d’hypervitaminose lié à la vitamine A ne peut être exclu. Par conséquent, l’administration doit être réalisée avec une extrême prudence. En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Des études sur la vitamine A chez des animaux de laboratoire ont mlis en évidence des effets tératogènes. Par conséquent, ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes.

Temps d'attente

Viandes et abats : — Bovins : 308 jours.— Caprins et Ovins : 243 jours.— Porcins : 271 jours.— Lapins : 187 jours. Lait (Bovins, Caprins, Ovins) : 120 heures (5 jours).

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine, ovine, porcine, caprine et cunicole.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation : 2 ans.Après ouverture : 28 jours.Après ouverture, à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/0696224 3/1990Boîte de 1 flacon verre de 100 ml

GTIN 03660144118763

Titulaire de l'A.M.M. : DOPHARMA (France)Exploitant :

DOPHARMA France SAS

23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99

info@dopharma-france.com

Fiche mise à jour le : 18/08/2022
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