- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Bases de médicaments ›
- Dictionnaire des Médicaments Vétérinaires ›
- CLOXAGEL® HL 500
CLOXAGEL® HL 500
Date de la dernière mise à jour :
Juin 2024
Suspension intramammaire à base de cloxacilline et néomycine pour vaches laitières hors lactation
CLOXAGEL® HL 500
Source : RCP du 31/05/2024
Composition qualitative et quantitative
Suspension intramammaire.Une seringue intramammaire de 8 g contient :• Substance(s) active(s) :CLOXACILLINE (s.f. de benzathine) : 500 mgNEOMYCINE (s.f. de sulfate) : 340 000 UI• Excipient(s) :| Composition qualitative en excipients et autres composants |
| Monostéarate d'aluminium |
| Vaseline |
| Paraffine liquide |
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATCvet : QJ51RC26.• Propriétés pharmacodynamiques :- Il s'agit d'une association de 2 antibiotiques bactéricides, la cloxacilline et la néomycine.- La cloxacilline est un antibiotique bactéricide appartenant au groupe des pénicillines M. Son mode d'action est celui des pénicillines, et consiste en une inhibition de la synthèse de la paroi externe de la membrane cellulaire des micro-organismes sensibles.- La néomycine est un antibiotique de la famille des aminoglycosides. Elle se lie à la sous-unité 30S du ribosome bactérien, ce qui perturbe la lecture du code constitutif de l'ARN messager, et finalement la synthèse protéique bactérienne. A de fortes concentrations, il a été montré que les aminoglycosides endommagent la paroi bactérienne, ce qui ajoute des propriétés bactéricides aux propriétés bactériostatiques.- Cette association est active sur la quasi totalité des germes responsables des mammites (voir tableau ci-dessous).| Germes | Cloxacilline | Néomycine |
| Staphylococcus aureus | +++ | +++ |
| Streptococcus agalactiae | +++ | + |
| Streptococcus dysgalactiae | +++ | + |
| Streptococcus uberis | +++ | + |
| E. coli | 0 | +++ |
| Corynebactéries | +++ | 0 |
| Pseudomonas | 0 | ++ |
Indications pour chaque espèce cible
Chez les vaches au tarissement : Affections mammaires à germes sensibles à la cloxacilline et à la néomycine :— Traitement des mammites sub-cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis ;— Prévention de nouvelles infections pendant la période sèche.Administration et posologie
Voie intramammaire.500 mg de cloxacilline et 340 000 UI de néomycine, soit le contenu d'une seringue par quartier au tarissement, immédiatement après la dernière traite.Lors de la dernière traite qui précède la période de tarissement, traire complètement les quatre quartiers de la mamelle. Nettoyer et désinfecter les trayons, puis injecter le contenu complet d'une seringue intramammaire par quartier. Ne plus traire ensuite.Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux pénicillines et/ou aux aminosides.Effets indésirables
Bovins :| Fréquence indéterminée(ne peut être estimée à partir des données disponibles) : | Réactions allergiques1Mort |
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières :Ne plus traire après l'administration du médicament vétérinaire.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :- Après la dernière traite, désinfecter l'orifice des trayons et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'une seringue intramammaire dans chacun des quartiers. Il est recommandé de procéder ensuite à un dernier trempage des trayons avec une solution désinfectante appropriée.- L'efficacité du médicament vétérinaire n'a été établie que contre les germes mentionnés dans les indications (rubrique « Indications d'utilisation pour chaque espèce cible »). En conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à d'autres germes, en particulier Pseudomonas aeruginosa, reste possible.- Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de l'administration du médicament vétérinaire doivent être scrupuleusement respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et leur maintien dans un environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent également être assurés.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.- Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce type de molécule doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.- En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.- En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions : Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation et lactation :- Ne pas utiliser durant la lactation.- L’innocuité du médicament vétérinaire chez la vache laitière n’a pas été établie en cas de gestation. Toutefois, les quantités de cloxacilline et de néomycine absorbées par voie intramammaire étant faibles, l'utilisation du médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Sans objet.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.Temps d'attente
Viandes et abats : 30 jours.Lait :— zéro jour après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 42 jours.— 42 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure ou égale à 42 jours.Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Sans objet.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.• Précautions particulières de conservation :À conserver à une température comprise entre 15°C et 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/8118452 3/1992Boîte de 12 seringues intramammaires et de 12 sachets de 1 serviette nettoyante
GTIN 03660144110729
A.M.M. FR/V/8118452 3/1992Seau de 60 seringues intramammaires et de 60 sachets de 1 serviette nettoyante
GTIN 03660144110217
DOPHARMA France SAS
23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99 Fiche mise à jour le : 03/06/2024
Publicité