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CLOSTRIPORC® A
Date de la dernière mise à jour :
DMV 2016
Vaccin inactivé contre les clostridioses des porcins (truies gestantes et cochettes)
CLOSTRIPORC® A
Source : RCP du 23/04/2019
Composition qualitative et quantitative
Supension injectable :Anatoxines alpha de Clostridium perfringens type A : ≥ 125 U.R./mL*Anatoxines bêta 2 de Clostridium perfringens type A : ≥ 770 U.R./mL*Montanide Gel : 37,4 - 51,5 mmoles/l unités d'acrylateThiomersal : 0,2 mgExcipients q.s.p. : 2 mL* : Teneur en anatoxine exprimée en unités relatives par ml, déterminée par ELISA par rapport à un étalon interne.Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : agents immunologiques pour suidés, vaccins à base de bactéries inactivées (y compris le mycoplasme, l'anatoxine et la chlamydia), clostridium.Code ATC-vet : QI09AB12.L'immunisation active de truies gestantes et de cochettes induit la formation d'anticorps dirigés contre les toxines alpha et bêta 2 de Clostridium perfringens de type A.L'assimilation d'une quantité suffisante d'anticorps le plus tôt possible, via le colostrum, offre une protection passive aux porcelets sous la mère contre les effets des toxines alpha et bêta 2 de Clostridium perfringens de type A.Indications pour chaque espèce cible
Chez les porcelets : Immunisation passive par immunisation active de truies gestantes et de cochettes pour réduire les signes cliniques dus à Clostridium perfringens de type A exprimant les toxines alpha et bêta 2 pendant les premiers jours de vie.— Mise en place de l'immunité : cette protection a été mise en évidence lors d'un test de provocation avec des toxines sur des porcelets sous la mère au premier jour de vie.— Durée de l'immunité : les données sérologiques montrent que des anticorps neutralisants sont présents jusqu'à la 4e semaine après la naissance.Administration et posologie
Voie S.C.Truies : 2 mLProtocole de vaccination :• Primovaccination :Administrer une dose 5 semaines avant la date de mise bas prévue. Administrer une seconde dose 2 semaines avant la date de mise bas prévue. • Rappel :Administrer une dose 2 semaines avant la date de mise bas prévue. Bien agiter le vaccin avant utilisation.Contre-indications
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une maladie clinique ou sévèrement stressés.Effets indésirables
— Il est très fréquent que de légères hausses de la température corporelle (de 1,8 °C max.) se produisent le jour de la vaccination.— Très fréquemment, des réactions locales peuvent également être observées sous la forme d'un gonflement uniforme (d'un diamètre allant jusqu'à 10 cm) au site d'injection, mais elles se résorbent sans traitement dans un délai de 12 jours.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Sans objet.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Après administration d'une dose double, aucun autre symptôme que ceux décrits à la rubrique « Effets indésirables » n'a été observé.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :— Pour l'utilisateur :Ce médicament vétérinaire contient des traces d'huile minérale.L'(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d'(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n'est pas effectué rapidement. En cas d'(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures après l'examen médical, consulter à nouveau le médecin.— Pour le médecin :Ce médicament vétérinaire contient des traces d'huile minérale.Même une faible quantité de ce produit (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un oedème intense susceptible d'entraîner, par exemple, une nécrose ischémique, voire la perte d'un doigt. Il est impératif de recourir immédiatement à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s'avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d'un doigt sont touchés.• Autres précautions :Aucune.Mise en garde
Pendant la conservation, la turbidité de la suspension peut augmenter et un léger précipité noir peut se produire, mais ceci n'a pas d'impact sur l'efficacité, l'innocuité et la qualité du produit.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
A ne délivrer que sur ordonnance pouvant être conservée pendant au moins 5 ans. Accessible aix groupements agréés pour les productions porcine.Données pharmaceutiques
• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 moisDurée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 8 heures.Entre deux prélèvements, le vaccin doit être conservé entre 2°C et 8°C.• Précautions particulières de conservation :Protéger de la lumière.A conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).A conserver à l'abri du gel.Pendant la conservation, la turbidité de la suspension peut augmenter et un léger précipité noir peut se produire, mais ceci n'a pas d'impact sur l'efficacité, l'innocuité et la qualité du produit.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/9204998 9/2014Flacon de 25 doses
GTIN 04049658005193
IDT BIOLOGIKA GmBH
Am Pharmapark06861 DESSAU-ROBLAUTél. : +49(0)34901 8850 Fiche mise à jour le : 31/05/2022
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