Spécialité (nom du produit)
Molécule
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Laboratoire
Produits mis à jour
Classe thérapeutique
Sous-classe thérapeutique
Espèce
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Voie
Catégorie légale

CANIGEN® CHPPi/L

Date de la dernière mise à jour : Mars 2024

Vaccin multivalent contre la maladie de Carré, l'hépatite contagieuse, la parvovirose, la toux de chenil et les leptospiroses des chiens

CANIGEN® CHPPi/L

Source : RCP du 21/03/2024

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.Une dose de 1 mL contient :• Substance(s) active(s) :LyophilisatVirus vivant atténué de la maladie de Carré (CDV),souche Lederle : 103,0-104,9 DICC50(*)Adénovirus canin de type 2 vivant atténué (CAV-2),souche Manhattan : 104,0-106,0 DICC50(*)Parvovirus canin vivant atténué (CPV),souche CPV780916 : 105,0-106,8 DICC50(*)Virus parainfluenza canin vivant atténué (CPiV),souche Manhattan : 105,0-106,9 DICC50(*)(*) DICC50 : dose infectant 50 % des cultures cellulaires.SuspensionLeptospira interrogans inactivé - sérogroupe Canicola sérovar Canicola, souche 601903 : 4350 - 7330 U(**)- sérogroupe Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, souche 601895 : 4250 - 6910 U(**)(**) Unités ELISA de masse antigénique• Excipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants 
Lyophilisat: 
Gélatine 
Hydroxyde de potassium 
Lactose monohydraté 
Acide glutamique 
Dihydrogénophosphate de potassium 
Phosphate dipotassique 
Eau pour préparations injectables 
Chlorure de sodium 
Phosphate disodique 
Suspension: 
Hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH) 
Saccharose 
Phosphate dipotassique 
Dihydrogénophosphate de potassium 
Tryptone 
Eau pour préparations injectables 
Lyophilisat : lyophilisat blancSuspension : liquide translucide

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI07AI02.Induction d'une immunité active contre le virus de la maladie de Carré, l'adénovirus canin, le parvovirus canin, le virus parainfluenza canin, L. interrogans sérogroupe Canicola et L. interrogans sérogroupe Icterohaemorrhagiae.

Indications pour chaque espèce cible

Pour l’immunisation active des chiens à partir de 8 semaines d'âge en vue de :- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le CDV ;- prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1 (CAV-1) ;- prévenir la mortalité et les signes cliniques et réduire l'excrétion causés par le CPV dans les études d'efficacité réalisées avec la souche CPV-2b ;- prévenir les signes cliniques et réduire l’excrétion causés par le CPV dans les études d’efficacité réalisées avec la souche CPV-2c ;- réduire les signes cliniques respiratoires et l’excrétion virale causés par le CPiV et le CAV-2 ;- prévenir la mortalité et réduire l'infection, les signes cliniques, la colonisation rénale, les lésions rénales et l'excrétion urinaire associés à L. Canicola ;- réduire l'infection, les signes cliniques, la colonisation rénale et l'excrétion urinaire associés à L. Icterohaemorrhagiae.• Début de l'immunité :La mise en place de l'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la primo-vaccination pour CDV, CAV-2 et CPV, 4 semaines pour CAV-1 et CPiV, 5 semaines pour L. Canicola et 2 semaines pour L. Icterohaemorrhagiae.• Durée de l'immunité :La durée de l’immunité est d'une année après la primo vaccination pour toutes les valences.Dans les études portant sur la durée de l'immunité un an après la primo vaccination, il n'a pas été mis en évidence de différence significative entre le groupe vacciné et le groupe témoin en ce qui concerne l'excrétion virale de CPiV et CAV-2, la réduction de la colonisation rénale pour L. Canicola et L. Icterohaemorrhagiae, et les lésions rénales et l'excrétion urinaire pour L. Canicola.Après le premier rappel annuel, la durée d’immunité est de 3 ans pour CDV, CAV-1, CAV-2 et CPV.Pour CAV-2, la durée d’immunité après le premier rappel annuel n’a pas été établie par épreuve virulente et est basée sur la présence d’anticorps anti-CAV-2, 3 ans après le rappel de vaccination.

Administration et posologie

Après reconstitution du lyophilisat avec le solvant, agiter doucement et administrer immédiatement une dose de 1 mL par voie sous-cutanée selon le protocole vaccinal suivant :• Primo-vaccination :- première injection à partir de l'âge de 8 semaines- deuxième injection 3 ou 4 semaines plus tard.Des anticorps d'origine maternelle peuvent, dans certains cas, avoir une influence sur la réponse immunitaire au vaccin. Dans ce cas, une troisième injection est recommandée à partir de l'âge de 15 semaines.• Vaccinations de rappel :Une injection de rappel avec une seule dose doit être administrée 1 an après la primovaccination.Les vaccinations suivantes sont effectuées à intervalles de trois ans maximum.Un rappel de vaccination annuel étant requis pour le CPiV et les leptospires, une dose de vaccin Virbac contre le CPiV et les leptospires peut être administrée annuellement.Le produit reconstitué est d'une couleur légèrement beige rosé.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Fréquent(entre 1 et 10 animaux / 100 animaux traités) Gonflement au site d’injection1,2,3, œdème au site d’injection2,3,4Léthargie2 
Rare(entre 1 et 10 animaux / 10 000 animaux traités) Douleur au site d’injection2,3, prurit au site d’injection2,3 Hyperthermie2, anorexie2Troubles digestifs2 (par exemple diarrhée2, vomissements2) 
Très rare(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) Réaction d’hypersensibilité (par exemple anaphylaxie, réaction allergique cutanée comme œdème allergique, érythème urticarien, prurit allergique)5 
1 ( ≤ 4 cm)2 Transitoire3 Résolution spontanée en 1 à 2 semaines.4 Légèrement diffus.5 Un traitement symptomatique approprié doit être administré immédiatement.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.La présence d'anticorps d'origine maternelle (chiots issus de femelles vaccinées) est susceptible d'interférer, dans certains cas, avec la prise vaccinale. Le protocole vaccinal doit alors être adapté en conséquence (voir rubrique 'Voies d'administration et posologie').• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Après vaccination, les souches virales vaccinales vivantes (CAV-2, CPV) peuvent diffuser, chez les animaux non vaccinés, mais sans aucun effet pathogène pour les animaux en contact.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation et lactation : Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire.Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :L'administration de 10 fois la dose de vaccin à un seul point d'injection n'a entraîné aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés dans la rubrique 3.6 « Effets indésirables » à l'exception de la durée des réactions locales (jusqu'à 26 jours).• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).Protéger de la lumière.Ne pas congeler.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/6792226 4/2011Boîte de 10 flacons de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de suspension

GTIN 03597132108072

A.M.M. FR/V/6792226 4/2011Boîte de 50 flacons de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de suspension

GTIN 03597132108089

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606
Fiche mise à jour le : 28/03/2024
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