Spécialité (nom du produit)
Molécule
Mot de la monographie
Laboratoire
Produits mis à jour
Classe thérapeutique
Sous-classe thérapeutique
Espèce
Forme
Voie
Catégorie légale

CANIDRYL®

Date de la dernière mise à jour : Mai 2022

Comprimés à base de carprofène pour chiens

CANIDRYL®

Source : RCP du 18/11/2019

Composition qualitative et quantitative

Comprimé bisécable.• CANIDRYL® 20 mg :CARPROFENE : 20 mgExcipients* q.s.p. : 1 compriméComprimé quadrisécable.• CANIDRYL® 100 mg :CARPROFENE : 100 mgExcipients* q.s.p. : 1 comprimé* dont arôme de viande grillée

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe phamacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien.Code ATC-vet : QM01AE91.• Propriétés pharmacodynamiques :Le carprofène appartient au groupe des acides 2-arylproprioniques des AINS, et présente une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. C'est une molécule chirale. Comme la plupart des autres AINS, c'est un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase de la cascade acide arachidonique. Toutefois, l'inhibition de la synthèse de la prostaglandine par le carprofène est légère par rapport à son activité anti-inflammatoire et analgésique. Le mode d'action précis du carprofène n'est pas clarifié.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, le carprofène est bien absorbé chez les chiens. Après l'administration de la spécialité chez le chien, une Cmax de 15,8 µg/ml et 12,2 µg/ml a été atteinte en environ 2 et 1,7 heures, respectivement pour le carprofène R(-) et le carprofène S(+). Pour les 2 énantiomères, la demi-vie moyenne est d'environ 6 heures. L'effet analgésique de chaque dose persiste pendant au moins 12 heures.Le carprofène présente un faible volume de distribution et une faible clairance systémique. Il est fortement lié aux protéines plasmatiques.Le carprofène est métabolisé dans le foie par conjugaison et oxydation. L'élimination du conjugué glycuronide est principalement fécale après excrétion biliaire.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens :— Diminution de l'inflammation et de la douleur provoquées par l'arthrose et les affections musculo-squelettiques ;— En complément à l'analgésie parentérale dans le traitement de la douleur post-chirurgicale.

Administration et posologie

Voie orale.Chiens : 4 mg de carprofène par kg par jour, en une administration unique ou en 2 doses identiques. — CANIDRYL® 20 mg : 1 comprimé pour 5 kg par jour.— CANIDRYL® 100 mg : 1 comprimé pour 25 kg par jour.La dose journalière peut être réduite en fonction de la réponse clinique.La durée du traitement dépendra de la réponse observée. Les traitements de longue durée doivent être soumis à un contrôle vétérinaire régulier.Afin de prolonger la couverture analgésique et anti-inflammatoire après une opération, le traitement pré-opératoire parentéral avec injection de carprofène peut être relayé par des comprimés de carprofène à la dose de 4 mg/kg/jour pendant 5 jours.Ne pas dépasser la dose spécifiée.Conserver les fractions de comprimés dans la plaquette thermoformée ou le flacon, et les utiliser dans les 72 heures. Les fractions de comprimés doivent être utilisées lors de la prochaine administration.Toutes fractions de comprimés restants après la dernière administration du produit doivent être éliminées.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC : (1)— Furets : 1 à 5 mg/kg toutes les 24 heures par voie orale— Lapins de compagnie : 1 à 2.2 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale— Reptiles : 1 à 4 mg/kg toutes les 24 heures par voie oraleSource : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

— Ne pas utiliser chez les chats.— Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 4 mois.— Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.— Ne pas utiliser chez les chiens présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux, des risques d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale ou une dyscrasie sanguine avérée.— Voir rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte »

Effets indésirables

Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d'appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels.En cas d'apparition d'effets indésirables, arrêter d'utiliser le produit et demander conseil à un vétérinaire.Comme avec les autres AINS, il y a un risque, rare, d'effet indésirable rénal ou hépatique.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Cf. rubriques « Contre-indications » et « Précautions particulières d'emploi ».• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :— L'utilisation du médicament chez les chiens âgés peut induire un risque supplémentaire. Si une telle utilisation ne peut être évitée, les chiens peuvent avoir besoin d'un suivi clinique attentif.Eviter toute utilisation chez les chiens déshydratés, hypovolémiques ou souffrant d'hypotension car il y a un risque potentiel de toxicité rénale accrue.— Toute administration de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée.Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose. Dans le traitement des états inflammatoires associés à une infection bactérienne, il convient donc d'initier une thérapie anti-microbienne concomitante.— Ne pas administrer d'autres AINS simultanément ou à moins de 24 heures d'intervalle les uns des autres. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d'autres médicaments à liaison forte, ce qui peut provoquer des effets toxiques.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Des études sur des animaux de laboratoire (rats, lapins) ont mis en évidence des effets fœtotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique.L'innocuité du médicament n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Le carprofène ne doit pas être administré avec des glucocorticoïdes.Cf. rubrique « Précautions particulières d'emploi ».• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun signe de toxicité n'est apparu lorsque des chiens étaient traités avec du carprofène à des doses allant jusqu'à 6 mg/kg 2 fois par jour pendant 7 jours (3 fois la dose recommandée de 4 mg/kg) et 6 mg/kg une fois par jour pendant 7 jours supplémentaires (1,5 fois la dose recommandée de 4 mg/kg). Il n'existe pas d'antidote spécifique. Un traitement symptomatique, tel que celui appliqué aux surdosages cliniques avec les AINS, doit être mis en place.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'ingestion accidentelle des comprimés, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice. Se laver les mains après manipulation du produit.• Autres précautions :Aucune.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :— CANIDRYL® 20 mgDurée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans (plaquette thermoformée) et 3 ans (flacon).Chaque demi-comprimé non utilisé doit être éliminé immédiatement.— CANIDRYL® 100 mg :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ansConserver les fractions de comprimés dans la plaquette thermoformée ou le flacon, et les utiliser dans les 72 heures.• Précautions particulières de conservation :Conserver le médicament dans l'emballage d'origine à l'abri de l'humidité et de la lumière.

Présentation(s)

• CANIDRYL® 20 mg :A.M.M. FR/V/9264428 9/2006Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 05099299030213

• CANIDRYL® 100 mg :A.M.M. FR/V/0782184 6/2006Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 05099299040106

Titulaire de l'A.M.M. : CHANELLE (Irlande)Exploitant :

Laboratoire OSALIA

8 rue Mayran75009 PARIS01.84.79.33.23

contact@osalia.vet

Fiche mise à jour le : 25/05/2022
Publicité
Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance