Comprimés à base de sulfaguanidine, framycétine et atropine pour chiens
CANIDIARIX® 200 mg / 33500 UI / 0,008 mg
Source : RCP du 28/11/2023
Composition qualitative et quantitative
Comprimé pelliculé.Un comprimé pelliculé contient ::• Substance(s) active(s) :SULFAGUANIDINE : 200,000 mgFRAMYCETINE (sous forme de sulfate) : 33 500 UIATROPINE (sous forme de sulfate) : 0,008 mg• Excipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants
Noyau
Acide sorbique
Salicylate basique d'aluminium
Pectine
Silice colloïdale anhydre
Amidon de blé
Carbonate de calcium
Polysorbate 80
Povidone
Stéarate de magnésium
Talc
Pelliculage
Hypromellose
Comprimés enrobés, de couleur rose pâle.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Antidiarrhéique, association d'anti-infectieux.Code ATC-vet : QA07AA99.• Propriétés pharmacodynamiques :La sulfaguanidine est un sulfamide antibactérien à large spectre.La framycétine est un antibiotique bactéricide à large spectre de la famille des aminosides.L'atropine est un parasympatholytique utilisé à faible dose pour ses propriétés spasmolytiques et antisécrétoires dans le traitement des diarrhées.• Propriétés pharmacocinétiques :La sulfaguanidine et la framycétine sont peu absorbées après administration par voie orale.Après administration orale, l'excrétion se fait via les fèces.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les chiens : Traitement des affections gastro-intestinales à germes sensibles à la framycétine et à la sulfaguanidine.
Administration et posologie
Voie orale.20 mg de sulfaguanidine, 3350 UI de framycétine et 0,0008 mg d’atropine par kg toutes les 12 heures, correspondant à 1 comprimé pour 10 kg de poids corporel matin et soir, pendant 5 jours.
Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Effets indésirables
Chiens :
Très rare(<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Erythème1, éruption cutanée (avec ou sans démangeaison)1Ataxie1, mydriase1, tremblements1
1 Réactions rapportées sur la base de l’expérience acquise en matière de sécurité après commercialisation.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières :Aucune.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité chez les femelles gestantes n’a pas été étudiée.Aussi malgré une faible absorption, l’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Non connu.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.
Temps d'attente
Sans objet.
Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.
Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an.• Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/0235013 0/1989Boîte de 2 plaquettes de 15 comprimés
GTIN 03700454501456
DÔMES PHARMA FR
Division vétérinaire (TVM)57, rue des Bardines63370 LEMPDESTél. : 04.73.61.72.27
