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Catégorie légale

CANERGY® 100 mg

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Comprimé à base de propentofylline pour chiens âgés

CANERGY® 100 mg

Source : RCP du 17/06/2020

Composition qualitative et quantitative

Comprimé : PROPENTOFYLLINE : 100 mgExcipients* q.s.p. : 1 comprimé(*) dont arôme boeuf artificiel

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateur périphérique ; dérivés de la purine ; propentofylline.Code ATC-vet : QC04AD90.• Propriétés pharmacodynamiques :Il a été montré que la propentofylline améliore le débit sanguin, en particulier dans le cœur et le muscle squelettique. Elle augmente également le débit sanguin dans le cerveau et donc son approvisionnement en oxygène, sans pour autant augmenter les besoins du cerveau en glucose. Elle exerce un effet chronotrope positif d’ampleur modérée et un effet ionotrope positif marqué. Par ailleurs, il a été montré qu’elle exerce un effet anti-arythmique chez les chiens atteints d’ischémie myocardique et une action bronchodilatatrice équivalente à celle de l’aminofylline.La propentofylline inhibe l’agrégation plaquettaire et améliore les propriétés rhéologiques des érythrocytes.Elle exerce un effet direct sur le cœur et réduit la résistance vasculaire périphérique, atténuant ainsi l’effort cardiaque. La propentofylline peut amener l’animal à faire plus volontiers de l’exercice et améliorer sa tolérance à l’effort, en particulier chez les chiens âgés.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, la propentofylline est rapidement et totalement absorbée et fait l’objet d’une rapide distribution dans les tissus. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 15 minutes après administration orale chez le chien.La demi-vie est d’environ 30 minutes et la biodisponibilité de la substance mère est d’environ 30 %. Il existe un certain nombre de métabolites actifs et la biotransformation se déroule principalement dans le foie. La propentofylline est excrétée à hauteur de 80 – 90 % sous la forme de métabolites par l’intermédiaire des reins. Le reste est éliminé dans les selles. Aucune bioaccumulation n’est constatée.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens âgés :— Amélioration de la circulation vasculaire périphérique et cérébrale.— Amélioration des états d’apathie, de léthargie et du comportement général.

Administration et posologie

Voie orale.Chiens : Afin de s'assurer que la posologie est correcte le poids de l'animal doit être déterminé avant traitement.La posologie recommandée est de 6 à 10 mg de propentofylline par kg et par jour, à répartir sur 2 doses, comme suit :
Poids (kg) Matin Soir Nb total de cp mg/kg/jour 
5 - 8 1/4 1/4 1/2 6,25 - 10 
>8 - 10 1/2 1/4 3/4 7,5 - 9,4 
>10 - 15 1/2 1/2 1 6,7 - 10 
>15 - 25 3/4 3/4 1 + 1/2 6 - 10 
>25 - 33 1 1 2 6,1 - 8 
>33 - 49 1 + 1/2 1 + 1/2 3 6,1 - 8,2 
>49 - 66 2 2 4 6,1 - 8,2 
>66 - 83 2 + 1/2 2 + 1/2 5 6,0 - 7,6 
Les comprimés peuvent être administrés directement dans la gueule du chien, à l’arrière de la langue, ou mélangés à une petite boule de nourriture et ils doivent être administrés au moins 30 minutes avant le repas.Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 fractions égales pour obtenir l’exacte posologie nécessaire. Placez le comprimé sur une surface plate, avec la face portant la barre de sécabilité tournée vers le haut et la face convexe (arrondie) tournée vers le plan de travail.

Contre-indications

— Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 5 kg.— Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.— Voir aussi la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».

Effets indésirables

Dans de rares cas (entre 1 et 10 animaux sur 10 000), des réactions cutanées allergiques, des vomissements et des troubles cardiaques ont été signalés. Dans un tel cas, le traitement doit être interrompu.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Les maladies spécifiques (exemple : maladie rénale) doivent être traitées comme il convient.Une rationalisation du traitement doit être envisagée chez les chiens déjà traités pour une insuffisance cardiaque congestive ou une affection bronchique.En cas d’insuffisance rénale, la dose doit être réduite.Les comprimés sont aromatisés. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, tenir hors de la portée des animaux.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et/ou de lactation. L’utilisation du produit n’est donc pas recommandée chez les chiennes gestantes ou allaitantes ni chez les animaux destinés à la reproduction.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Incompatibilités majeures :Sans objet.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Excitation, tachycardie, hypotension, rougissement des muqueuses et vomissements. À l’arrêt du traitement, ces symptômes se résorbent spontanément.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Des précautions doivent être prises afin d’éviter toute ingestion accidentelle.En cas d’ingestion accidentelle des comprimés, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.Se laver les mains après utilisation.Les morceaux de comprimés inutilisés doivent être réinsérés dans les espaces libres de la plaquette, et remis dans la boîte en carton et être utilisés lors de l’administration suivante.• Autres précautions :Aucune.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ansDurée de conservation des fractions de comprimé après première ouverture du conditionnement primaire : 4 jours.• Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation concernant la température.Toute fraction de comprimé inutilisée doit être réintroduite dans la plaquette ouverte et replacée dans la boîte dans l’attente de l’administration suivante.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/7121327 9/2015Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables

GTIN 08718469444427

Titulaire de l'A.M.M. : LE VET (Pays-Bas)Exploitant :

DECHRA Veterinary Products SAS

60 avenue du Centre78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX Tél. : 01.30.48.71.40Fax : 01.30.81.99.63
Fiche mise à jour le : 16/05/2022
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