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Molécule
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Voie
Catégorie légale

CANDILAT® Veaux

Date de la dernière mise à jour : Février 2023

Solution injectable à base de vincamine et de papavérine pour veaux nouveau-nés

CANDILAT® Veaux

Source : RCP du 02/08/2022

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable.1 mL contient :• Substance(s) active(s) :VINCAMINE : 7,50 mgPAPAVERINE (sous forme de chlorhydrate) : 6,77 mg• Excipient(s) :Alcool benzylique (E1519) : 10,00 mg

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Vasodilatateurs périphériques, association d'alcaloïdes.Code ATC-vet : QC04AX07.• Propriétés pharmacodynamiques :Association synergique vincamine-papavérine, vasodilatateurs cérébraux qui agissent en augmentant le flux sanguin et l'oxygénation du tissu nerveux central.— La vincamine oxygénateur cérébral et médullaire électif possède une double action pharmacologique :- une action hémodynamique : action vasodilatatrice au niveau des vaisseaux cérébraux par baisse des résistances vasculaires périphériques et action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées ;- une action métabolique cérébrale avec meilleure utilisation de l'oxygène et protection du tissu nerveux contre l'anoxie.— La papavérine inhibe la phosphodiesterase responsable de l'hydrolyse de l'AMPc. C'est un myorelaxant des fibres musculaires lisses des artères entraînant un accroissement du débit sanguin cérébral notamment en cas de spasme artériel préexistant. Elle favorise l'établissement d'une circulation collatérale de suppléance. Elle augmente la perfusion cérébrale de 30 à 40 % sur une période de 20 à 30 minutes après injection intraveineuse.• Propriétés pharmacocinétiques :Chez le veau, la vincamine présente une biodisponibilité intramusculaire rapide et élevée, un volume de distribution important et une élimination très rapide, après administrations intraveineuse et intramusculaire espacées de 5 jours. Les paramètres pharmacocinétiques mesurés sont : une biodisponibilité de 75 % ; Cmax = 496 µg/L ; tmax = 0,47 h ; AUC = 757 µg.h/L ; t1/2 = 2,39 h ; un volume de distribution évalué à 4,6 L/kg. La vincamine est très fortement métabolisée et un faible pourcentage de la forme inchangée est retrouvé dans les urines.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les veaux nouveau-nés : Traitement de l'anorexie néonatale.

Administration et posologie

Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.37,5 mg de vincamine et 33,85 mg de papavérine par injection et par animal, soit 5 mL de solution par injection et par veau, selon le schéma thérapeutique décrit dans le tableau suivant :
Anorexie immédiate Anorexie différée 
T0 IV ou IM T0 IM 
T + 1 h IM T + 12 h IM 
T + 6 h IM T + 24 h IM 
T + 12 h IM T + 36 h IM 

Contre-indications

— Hypertension intracrânienne (risque d'hémorragie par rupture vasculaire).— Troubles de la conductibilité intracardiaque (risque d'aggravation).

Effets indésirables

Tremblements liés à une injection intraveineuse trop rapide.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : ne pas conserver après ouverture.• Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/2038639 7/1995Boîte de 1 flacon de 20 mL

GTIN 03700454501418

DÔMES PHARMA FR

Division vétérinaire (TVM)57, rue des Bardines63370 LEMPDESTél. : 04.73.61.72.27

labotvm@tvm.fr

Fiche mise à jour le : 27/02/2023
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