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Molécule

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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

CANDILAT® 5,0 mg / 9,0 mg Comprimés

Date de la dernière mise à jour : Juin 2023

Comprimés à base de vincamine et papavérine pour chiens et chats

Source : RCP du 24/05/2023

Composition qualitative et quantitative

Comprimé pelliculé.Un comprimé de 96 mg contient :• Substance(s) active(s) :VINCAMINE : 5,0 mgPAPAVERINE (sous forme de chlorhydrate) : 9,0 mg• Excipient(s) :

Composition qualitativeen excipients et autres composants	Composition quantitative si cette informationest essentielle à une bonne administrationdu médicament vétérinaire
*Pelliculage :*
Dioxyde de titane (E171)	1,0 mg
Hypromellose	-
Phtalate de diéthyle	-
*Noyau :*
Acide nicotinique	-
Nitrate de thiamine	-
Mannitol	-
Distéarate de glycérol	-
Stérotex	-
Stéarate de magnésium	-
Silice colloïdale anhydre	-

Comprimés pelliculés, blancs et enrobés.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

• Code ATCvet : QC04AX07.• Propriétés pharmacodynamiques :Association synergique vincamine-papavérine, vasodilatateurs cérébraux qui agissent en augmentant le flux sanguin et l'oxygénation du tissu nerveux central.— La vincamine oxygénateur cérébral et médullaire électif possède une double action pharmacologique :- une action hémodynamique : action vasodilatatrice au niveau des vaisseaux cérébraux par baisse des résistances vasculaires périphériques et action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées,- une action métabolique cérébrale avec meilleure utilisation de l'oxygène et protection du tissu nerveux contre l'anoxie.— La papavérine inhibe la phosphodiestérase responsable de l'hydrolyse de l'AMPc. C'est un myorelaxant des fibres musculaires lisses des artères entraînant un accroissement du débit sanguin cérébral notamment en cas de spasme artériel préexistant. Elle favorise l'établissement d'une circulation collatérale de suppléance.• Propriétés pharmacocinétiques :La biodisponibilité de la papavérine chez le chien après administration orale est de l'ordre de 60%.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens et les chats : Traitement des troubles de la sénescence cérébrale.

Administration et posologie

Voie orale.0,7 à 1,6 mg de vincamine et 1,3 à 3 mg de papavérine par kg de poids corporel par jour, pendant 8 à 10 jours, conformément au tableau suivant :

Poids	Nombre de comprimés par jour
Chats et chiens de petite taille (< 7 kg)	au plus 1 comprimé
Chiens de taille moyenne (jusqu'à 25 kg)	1 à 2 comprimés
Chiens de grande taille (> 25 kg)	2 à 3 comprimés

La dose quotidienne peut être fractionnée en 2 prises.Lors d'affections chroniques, le médicament peut être administré sous forme de cures renouvelables d'une durée moyenne de 10 à 15 jours, et en fonction de l'évolution des signes cliniques.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Chiens et chats :

Très rare( < 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :

- Vomissements- Ataxie- Hyperactivité

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières :Aucune.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Non connu.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.• Précautions particulières de conservation :Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/8272692 8/1989Boîte de 1 plaquette de 24 comprimés

GTIN 03700454501302

A.M.M. FR/V/8272692 8/1989Boîte de 3 plaquette de 24 comprimés

GTIN 03700454501326

DÔMES PHARMA FR

Division vétérinaire (TVM)57, rue des Bardines63370 LEMPDESTél. : 04.73.61.72.27

labotvm@tvm.fr

Fiche mise à jour le : 01/06/2023

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