Soluté injectable à base de calcium et magnésium pour bovins, ovins et caprins
CALPHOMAG®
Source : RCP du 09/01/2019
Composition qualitative et quantitative
Solution injectable :CALCIUM (s.f. de borogluconate) : 26,688 mgHypophosphite de MAGNESIUM(s.f. d'hexahydrate) : 52,957 mgAlcool benzylique : 0,009 mlExcipients q.s.p. : 1 ml
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Le soluté concentré de borogluconate de calcium et d'hypophosphite de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.Après administration parentérale, le calcium, le magnésium et le phosphore sont rapidement distribués dans l'organisme. Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 à 50 % pour le magnésium.Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les bovins, ovins et caprins : prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.
Administration et posologie
Voies I.V. lente, I.M., I.P. ou S.C.Bovins, ovins, caprins : 0,5 à 1 ml par kg de poids vif par administration (=13,25 à 26,5 mg/kg de calcium et 26,5 à 53 mg/kg d'hypophosphite de magnésium).L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant 1 à 2 jours.
Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.
Effets indésirables
Lors d'administration par voies intramusculaire ou sous-cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Précautions particulières d'emploi :Réchauffer la solution à la température corporelle avant administration.L'administration par voie I.V. doit être lente (ex. en perfusion) et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.Par voies I.M. ou S.C. : répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.L'utilisation et la réutilisation de ce produit doivent faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois son utilisation dans ces cas ne pose pas de problème particulier.• Incompatibilités majeures :La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.
Temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.Lait : zéro heure.
Catégorie
Médicament à usage vétérinaire.
Données pharmaceutiques
Après première ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/4290524 6/1980Flacon de 500 ml
GTIN 03597132203043
VIRBAC FRANCE
Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606
