CALCITAT® Fort

Date de la dernière mise à jour : Mai 2022

Solution injectable à base de calcium, magnésium et phosphore pour équins, bovins, ovins, caprins, porcins et chiens

CALCITAT® Fort

Source : RCP du 06/09/2012

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :CALCIUM(s.f. de gluconate monohydraté) : 38,45 mgChlorure de MAGNESIUM(s.f. d'hexahydrate) : 30,46 mgPHOSPHORYLETHANOLAMINE : 6.0 mgParahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) : 1 mgAcide borique : 88,3 mgExcipients q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.Code ATC-vet : QA12AX.Propriétés pharmacodynamiques :Le soluté concentré de gluconate de calcium, de chlorure de magnésium et de phosphoryléthanolamine apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.Propriétés pharmacocinétiques :Après administration parentérale, le calcium, le chlorure de magnésium et le phosphoryléthanolamine sont rapidement distribués dans l'organisme. Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 à 50 % pour le magnésium.Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins et chiens : prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

Administration et posologie

Voies I.V. lente (bovins et équins), I.M. ou S.C.Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens : 15,4 mg de calcium et 12,2 mg de chlorure de magnésium par kg de poids vif, soit 0,4 mL par kg de poids vif par administration intraveineuse lente chez les bovins et équins ou intramusculaire et sous cutanée dans les autres espèces.Lors d'injection par voie intramusculaire ou sous cutanée chez les bovins et équins la dose sera réduite à 0,1 mL par kg de poids vif.L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Effets indésirables

Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :— La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.— L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.— Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales (sans dépasser 30 ml par point d'injection).— L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois son utilisation dans ces cas ne pose pas de problème particulier.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.Incompatibilités majeures :La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Voir rubrique « Effets indésirables ».Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.Lait : zéro heure.

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver un flacon entamé.Précautions particulières de conservation :Aucune.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/5167900 6/1992Boîte de 1 flacon de 100 mL

GTIN 05017363520262

A.M.M. FR/V/5167900 6/1992Boîte de 1 flacon de 500 mL

GTIN 05017363520668

MSD Santé Animale

7, rue Olivier de SerresAngers Technopole - CS 1714449071 BEAUCOUZÉ CEDEXTél. : 02.41.22.83.83Fax : 02.41.22.83.00

info.fr.ah@merck.com

Fiche mise à jour le : 16/05/2022
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