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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

BOVIGEN SCOUR® Émulsion injectable

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin inactivé adjuvé contre les diarrhées néonatales dues au rotavirus, au coronavirus et à E. coli chez les veaux

Source : RCP du 10/10/2023

Composition qualitative et quantitative

Emulsion injectable.Une dose de 3 mL contient :• Substance(s) active(s) :Rotavirus bovin inactivé, souche TM-91 sérotype G6P1 : ≥ 6 log₂ (VNT)*Coronavirus bovin inactivé, souche C-197 : ≥ 5 log₂ (HIT)**Escherichia coli inactivée, souche EC/17 exprimant l’adhésine F5 (K99) : ≥ 44,8 % d’inhibition (ELISA)***• Adjuvant(s) :Montanide ISA 206 VG : 1,60 mL• Excipient(s) :Formaldéhyde : max. 1,50 mgThiomersal : max. 0,36 mg* VNT : test de vironeutralisation (titre d'anticorps obtenu chez le lapin avec 2/3 de la dose vaccinale).** HIT : test d'inhibition de l'hémagglutination (titre d’anticorps obtenu chez le lapin avec 2/3 de la dose vaccinale).*** ELISA : épreuve d'immuno-absorption enzymatique (titre d’anticorps obtenu chez le lapin avec 2/3 de la dose vaccinale).Emulsion liquide blanche pouvant sédimenter pendant le stockage.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmaceutique : immunologie pour Bovidae, vaccin viral inactivé et bactérien inactivé pour bovins.Code ATC-vet : QI02AL01La vaccination est destinée à induire l’immunisation active de la vache gestante contre les composants antigéniques du vaccin. Les anticorps sont transférés au veau par l’intermédiaire du colostrum.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les vaches et génisses gestantes : Immunisation active des vaches et génisses gestantes afin de produire des anticorps contre les antigènes des adhésines d’E. coli F5 (K99), les rotavirus et les coronavirus.Quand les veaux sont nourris par du colostrum de vaches vaccinées pendant leur première semaine de vie, il a été démontré que les anticorps présents réduisaient la sévérité des diarrhées causées par les rotavirus bovins, les coronavirus bovins et les E. coli entéropathogènes F5 (K99) et réduisaient l’excrétion des rotavirus ou coronavirus bovins par les veaux infectés.Début de l’immunité : l’immunité passive débute avec l’administration de colostrum et dépend de son apport en quantité suffisante au veau nouveau-né.

Administration et posologie

Voie intramusculaire.- Respecter les procédures d’asepsie habituelles.- Utiliser exclusivement des seringues et des aiguilles stériles.- Amener le vaccin à température ambiante avant utilisation.- Bien secouer le flacon avant et périodiquement pendant l’utilisation afin de s’assurer que le sédiment soit totalement dissous avant administration.- Pour les présentations de 90 mL et 450 mL, il est recommandé d’utiliser un pistolet doseur automatique pour éviter d’endommager le bouchon en le perçant à de multiples reprises.- Une dose = 3 mL.- Une dose à chaque gestation, administrée entre la 12ème et la 3ème semaine avant la date prévue du vêlage.• Administration du colostrum : - La protection des veaux dépend de l’ingestion adéquate de colostrum de vaches vaccinées. Des mesures doivent être prises pour s’assurer que les veaux reçoivent des quantités suffisantes de colostrum dans les tous premiers jours de leur vie. Si les veaux ne reçoivent pas assez d’anticorps par le colostrum peu après leur naissance, il y aura un échec de transfert passif d’anticorps. Il est important que tous les veaux reçoivent autant de colostrum que possible issu de la première traite, et dans les six heures qui suivent le vêlage. Il est recommandé d’administrer au moins 3 litres de colostrum dans les premières 24 heures soit environ 10% du poids d’un veau.- Pour obtenir des résultats optimaux et réduire la pression d’infection dans la ferme, il convient d’adopter une politique de vaccination complète du troupeau.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Une légère tuméfaction de 5 à 7 cm de diamètre au site d’injection est fréquente et peut dans certains cas être accompagnée initialement d’une sensation de chaleur. La tuméfaction se résorbe habituellement dans les 15 jours. Une augmentation légère et transitoire de la température corporelle (jusqu’à 0,8°C) peut être observée dans les 24 heures suivant la vaccination et disparaît dans les quatre jours.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Pour l’utilisateur :Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement.En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice.Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin.Pour le médecin :Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir immédiatement à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ce médicament vétérinaire est destiné à être utilisé pendant le dernier trimestre de gestation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Suite à l’administration d’une surdose, aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) » n’est constaté.

Temps d'attente

Zero jour.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 jours.• Précautions particulières de conservation :A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C) à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.Après avoir percé et après la première utilisation, conserver debout et au réfrigérateur (2 °C – 8 °C) jusqu'à la prochaine utilisation.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/5065274 7/2015Boîte de 1 flacon de 15 mL (5 doses)

GTIN 03597133079869

A.M.M. FR/V/5065274 7/2015Boîte de 1 flacon de 90 mL (30 doses)

GTIN 03597133079876

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606

Fiche mise à jour le : 29/01/2024

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