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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

BIOVEINE® Calcium G.M.C.

Date de la dernière mise à jour : Mai 2022

Solution pour perfusion pour bovins

Source : RCP du 19/01/2012

Composition qualitative et quantitative

Solution pour perfusion :CALCIUM(s.f. de gluconate monohydraté) : 25,04 mgHypophosphite de MAGNESIUM(s.f. d'hexahydrate) : 52,96 mgExcipients :Chlorure de choline : 4,00 mgAcétylméthionine : 20,00 mgGlucose monohydraté : 46,00 mgAcide benzoïque : 0,40 mgPhénol : 1,00 mgAcide borique : 57,50 mgExcipients q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.Code ATC-vet : QA12AX.• Propriétés pharmacodynamiques :— Le soluté concentré de gluconate de calcium et d'hypophosphite de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associée à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.— La méthionine, acide aminé soufré, précurseur des phospholipides, est un chaînon indispensable à la formation des lipoprotéines de très basse densité donc à l'exportation des triglycérides par le foie.— La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope, donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides. De plus, en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à la production de triglycérides hépatiques.— Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.• Propriétés pharmacocinétiques :— Après administration parentérale, le calcium et l'hypophosphite de magnésium sont rapidement distribués dans l'organisme. Taux de fixation aux protéines plasmatiques voisin de 50 % pour le calcium et de 30 à 50 % pour le magnésium.Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.— Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, il est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins : prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies associées à des troubles métaboliques et hépatiques lors de fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

Administration et posologie

Voie I.V. lente.Bovins : 12,5 à 25 mg de calcium et 26,5 à 53 mg d'hypophosphite magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 mL à 1 mL par kg de poids vif par administration intraveineuse lente.L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques.

Effets indésirables

Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel.Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :— La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.— L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.— L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament dans ces cas ne pose pas de problème particulier.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Incompatibilités majeures :La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange afin d'éviter la formation d'un précipité.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Voir rubrique « Effets indésirables ».• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.Lait : zéro heure.

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :— Durée de conservation tel que conditionné pour la vente : 2 ans.— Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver un flacon entamé.• Précautions particulières de conservation :Aucune.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/8411172 2/1992Flacon de 500 mL

GTIN 03760161600156

Laboratoires BIOVÉ SAS, membre d'Inovet

3, rue de Lorraine62510 ARQUESTél. : 03.21.98.21.21

info@inovet.fr

Fiche mise à jour le : 09/05/2022

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