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Molécule

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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

BIODIET® Rose

Date de la dernière mise à jour : Novembre 2023

Poudre pour solution buvable à base d'électrolytes pour veaux

BIODIET® Rose

Source : RCP du 20/10/2023

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour solution buvable.• Substance(s) active(s) :• Partie A du double sachet de 14,70 g :GLYCINE : 3,018 gChlorure de SODIUM : 4,602 gCitrate de SODIUM : 0,662 gCitrate de SODIUM(s.f. d’acide sesquihydraté) : 1,804 gCitrate de POTASSIUM : 3,247 gDihydrogène PHOSPHATE dePOTASSIUM : 1,363 gErythrosine (E127) : 0,005 g• Partie B du double sachet 62,7 g :Glucose (s.f. de monohydrate) : 57,001 g• Excipient(s) :Partie A du double sachet

Composition qualitative en excipients et autres composants	Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire
Érythrosine (E127)	0,005 g

Sachets doubles contenant une poudre rose (sachet A) et une poudre blanche (sachet B).

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : réhydratant oral et régulateur nutritionnel.Code ATC-vet : QA07CQ02.• Propriétés pharmacodynamiques :- Le glucose stimule l'absorption du sodium, de l'eau et apporte de l'énergie.- La glycine favorise également l'absorption du sodium et de l'eau, mais par un mécanisme différent du précédent. A cela, s'ajoute un apport énergétique et trophique.- Le potassium couvre les fuites dues à la diarrhée.- Le chlorure de sodium lutte contre l'hyponatrémie et entraîne une augmentation de l'absorption de l'eau. L'ion Na⁺ est essentiel lors de la réhydratation.- Les citrates sont d'excellents stimulants de l'absorption de l'eau. Ils participent activement à la lutte contre l'acidose toujours présente dans les cas de diarrhées.• Propriétés pharmacocinétiques :- L'absorption du glucose n'est pas modifiée lors de la diarrhée.- Le chlore est absorbé passivement dans l'intestin avec le sodium.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les veaux :— Traitement symptomatique des diarrhées.— Réhydratation et correction de l'acidose et des pertes électrolytiques.

Administration et posologie

Voie orale.Chez les veaux :1 sachet double 2 fois par jour pendant 4 jours, après dissolution dans de l'eau du contenu des deux parties du sachet double.- 1^er et ^2ème jours de traitement : suppression totale du lait ou de l'alimentation lactée. Administrer matin et soir un sachet double du médicament solubilisé, chacun, dans 2 litres d'eau. Si les conditions matérielles le permettent, l'administration de la solution peut se faire de façon fractionnée plusieurs fois dans la journée à condition que la quantité de solution absorbée par le veau ne soit pas inférieure à 4 litres par jour.- 3^ème et 4^ème jours de traitement : mettre en solution un double sachet du produit dans 1 seul litre d'eau. Administrer matin et soir un mélange constitué d'un litre de lait ou d'un aliment lacté et d'un litre du produit en solution.Préparer une nouvelle solution avant chaque administration.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Bovins (veaux) : non connusIl est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières :Aucune.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Non connu.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ansDurée de conservation après dissolution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement. • Précautions particulières de conservation :Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/6267999 6/1994Boîte de 24 sachets doubles

GTIN 05420036925460

ELANCO FRANCE

Crisco Uno, Bâtiment C3-5 avenue de la CristallerieCS8002292317 SEVRES CEDEXTél : 01.55.49.35.29

Fiche mise à jour le : 13/11/2023

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