Suspension buvable à base de toltrazuril pour porcelets
BAYCOX® 5 %
Source : RCP du 25/09/2020
Composition qualitative et quantitative
Suspension buvable :TOLTRAZURIL : 50,0 mgBenzoate de sodium (E 211) : 2,1 mgPropionate de sodium (E 281) : 2,1 mgExcipients q.s.p. : 1 mL
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires.Code ATC-vet : QP51AJ01.• Propriétés pharmacodynamiques :Le toltrazuril est un dérivé des triazinones. Il est actif contre les coccidies du genre Isospora. Il est efficace contre tous les stades de développement intracellulaires : mérogonie (multiplication asexuée) et gamétogonie (phase sexuée). Tous les stades étant détruits, son mode d'action est donc coccidiocide.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, le toltrazuril est lentement absorbé avec une biodisponibilité supérieure ou égale à 70 %. Le métabolite principal est le toltrazuril sulfone. L'élimination du toltrazuril est lente avec une demi-vie d'élimination d'environ 3 jours. La voie majeure d'excrétion est via les fèces.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les porcelets : prévention des signes cliniques de la coccidiose en période néonatale (de 3 à 5 jours), dans les élevages ayant un historique confirmé de coccidiose à Isospora suis.
Administration et posologie
Voie orale.Porcelets : Il s'agit d'un traitement individuel des animaux.Traiter chaque porc à 3-5 jours d'âge avec une administration orale unique de 20 mg de toltrazuril par kg poids vif, soit 0,4 mL de suspension buvable par kg de poids vif.Compte tenu des faibles volumes nécessaires pour traiter individuellement les porcelets, il est recommandé d'utiliser un système d'administration avec une exactitude de dosage de 0,1 mL.La suspension buvable doit être agitée avant utilisation.Le traitement des porcelets après apparition des signes cliniques sera d'un intérêt limité, compte tenu de dommages déjà subis au niveau de l'intestin grêle.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Lapins de compagnie : • Coccidiose : 10 mg/kg par voie orale pendant 3 jours puis arrêt pendant 3 jours et 3 jours de traitement— Autres oiseaux : • Coccidiose : 10 mg/kg toutes les 48 heures par voie orale 3 fois— Tortues : • Coccidiose intranucléaire : 15 mg/kg tous les 48 heures par voie orale pendant 10 jours puis arrêt de 2 semaines, puis de nouveau toutes les 48 heures pendant 10 jours— Pogona : • Coccidiose massive : 20 mg/kg toutes les 24 heures par voie orale 2 fois à 15 jours d'intervalleSource : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013
Contre-indications
Aucune.
Effets indésirables
Non connus.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune connue.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues. Cependant, il n'y a pas d'interaction lors d'administration concomitante avec une supplémentation en fer.• Incompatibilités majeures :En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable n'a été observé après administration de 3 fois la dose recommandée chez les porcelets.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Rincer immédiatement à l'eau toute projection dans les yeux ou sur la peau.• Autres précautions :Aucune.
Temps d'attente
Viandes et abats : 77 jours.
Catégorie
Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production porcine.
Données pharmaceutiques
• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.Jeter tout produit inutilisé.• Précautions particulières de conservation :Aucune.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/6682470 7/2002Flacon de 1 litre
GTIN 04007221032106
ELANCO FRANCE EBAH
ELANCO FRANCE10, place de BelgiqueBP 10392250 La Garenne-Colombes CedexTél. : 01 55 49 35 29