AXILLIN®

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Poudre pour solution buvable à base d'amoxicilline pour veaux, porcs et volailles

AXILLIN®

Source : RCP du 23/08/2018

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour solution buvable :AMOXICILLINE (s.f. de trihydrate) : 100 mgExcipient q.s.p. : 1 g

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antibiotique, Pénicilline, b-lactamine.Code ATC-vet : QJ01CA04.Propriétés pharmacodynamiques :La structure de l'amoxicilline comprend les cycles bêtalactame et thiazolidine communs à toutes les pénicillines.Les bêtalactamines empêchent la formation de la paroi bactérienne, en interférant avec la dernière étape de la synthèse du peptidoglycane par inhibition de l'activité des transpeptidases. Elles ont une action bactéricide uniquement sur les cellules en croissance.L'amoxicilline est un antibiotique à large spectre, ayant un effet principalement bactéricide vis-à-vis des bactéries Gram positif et négatif, notamment Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Escherichia spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella spp.L'amoxicilline est susceptible d'être détruite par les bêtalactamases produites par certaines souches.Propriétés pharmacocinétiques :L'amoxicilline est bien absorbée après administration orale. L'amoxicilline présente un volume de distribution relativement peu important, une faible fixation aux protéines plasmatiques et une demi-vie d'élimination courte.Après absorption, les concentrations les plus importantes sont observées dans les reins (urine) et la bile puis le foie, les poumons, le coeur et la rate. L'amoxicilline est peu distribuée dans le liquide céphalo-rachidien sauf en cas d'inflammation des méninges.L'amoxicilline est principalement éliminée sous forme active par le rein.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les veaux, les porcs et les volailles : Prévention en milieu infecté et traitement des infections respiratoires et digestives dues à des germes sensibles à l'amoxicilline.

Administration et posologie

Voie orale.A diluer dans l'eau de boisson ou dans l'aliment liquide.10 mg d'amoxicilline par kg de poids vif par jour, pendant 5 jours, soit 10 g de produit pour 100 kg de poids vif pendant 5 jours. Elle peut être augmentée dans les cas graves.

Contre-indications

— Intolérance aux pénicillines.— Ne pas administrer aux volailles pondeuses dont les oeufs sont destinés à la consommation humaine.— Ne pas administrer aux cobayes, aux lapins, aux hamsters ou gerbilles.— Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance rénale sévère accompagnée d'anurie ou d'oligurie.

Effets indésirables

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Une utilisation inappropriée de la spécialité peut augmenter la prévalence de la résistance des bactéries à l'amoxicilline et peut diminuer son efficacité.Précautions en cas de gestation,de lactation ou de ponte :Les études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, embryotoxiques ou maternotoxiques de l'amoxicilline.Cependant, l'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité. L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L'effet bactéricide de l'amoxicilline est neutralisé par l'utilisation simultanée de molécules à action bactériostatique (macrolides, sulfanomides et tétracyclines). Une telle association aura néanmoins un effet bactériostatique.Incompatibilités majeures :Aucune connue.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable n'a été observé après l'administration de la spécialité à des doses 5 fois supérieures à celle recommandée.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :— Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.— Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.— En cas de contact accidentel sur la peau ou dans les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.— En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Viandes et abats : 2 jours.Œufs : en l'absence de LMR pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Précautions particulières de conservation :Tenir à l'abri de la chaleur et de l'humidité.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/7526029 3/1989Seau de 1 kg

GTIN 03597132301336

A.M.M. FR/V/7526029 3/1989Sac de 5 kg

GTIN 03597132301343

Sac de 25 kg

GTIN 03597132201179

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606
Fiche mise à jour le : 13/07/2022
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