Gel injectable à base d'acides gras pour jeunes bovins et veaux
ARA PNEUMOPATHIE®
Source : RCP du 17/04/2018
Composition qualitative et quantitative
Gel injectable :ACIDE OLEIQUE : 43,75 mgACIDE PALMITIQUE : 27,00 mgACIDE STEARIQUE : 20,00 mgExcipients q.s.p. : 1 seringue de 5 mL
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Médicament de l'appareil respiratoire, agent anti-inflammatoire non stéroïdien, association d'acides gras.Code ATC-vet : QR07AX.• Propriétés pharmacodynamiques :La spécialité est constituée d'un mélange d'acides gras. Elle agit par inhibition de la synthèse de médiateurs pro-inflammatoires dérivés de l'acide arachidonique (dont les prostanoïdes) et de la dégranulation des mastocytes.• Propriétés pharmacocinétiques :Les acides gras de la spécialité une fois administrée au veau ou au jeune bovin sont incorporés dans le cycle métabolique normal des acides gras endogènes de l'organisme.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les veaux et jeunes bovins : Traitement adjuvant des broncho-pneumonies infectieuses enzootiques en complément d'une antibiothérapie appropriée.
Administration et posologie
87,5 mg d'acide oléique, 54 mg d'acide palmitique et 40 mg d'acide stéarique, par voie intramusculaire profonde (base de l'encolure) soit 10 mL de gel par animal, répartis en 2 points d'injection, 3 fois à 48 heures d'intervalle.
Contre-indications
Non connues.
Effets indésirables
L'injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires, des hémorragies légères à modérées, une dégénérescence et une nécrose des fibres musculaires et une fibrose légère à marquée au site d'injection cliniquement sans conséquence. Une régénération des fibres musculaires est ensuite observée.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.• Incompatibilités majeures :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :— En cas d'auto-injection, une sensation de douleur transitoire et l'apparition de lésions de nécrose/inflammation sont attendues au point d'injection.— Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.— En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.— En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.• Autres précautions :Aucune.
Temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.
Catégorie
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.
Données pharmaceutiques
• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.• Précautions particulières de conservation :Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.Ne pas congeler.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/9086083 8/2005Sachet de 6 seringues de 5 mL
GTIN 03700469900305
A.M.M. FR/V/9086083 8/2005Boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 ml
GTIN 03700469900046
LEXMOOR
Société d'exploitation de molécules originales497 avenue de la MassaneZ.I. de la Massane13210 ST-REMY-DE-PROVENCETél. : 04.90.92.78.03Fax : 04.90.92.54.87
