ARA 3000 ALPHA®

ARA 3000 ALPHA®

Source : RCP du 17/04/2018

Composition qualitative et quantitative

Gel injectable :ACIDE OLEIQUE : 8,75 mgACIDE PALMITIQUE : 5,40 mgACIDE STEARIQUE : 4,00 mgExcipients q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament dermatologique, agent anti-inflammatoire non stéroïdien, association d'acides gras.Code ATC-vet : QD11AX.• Propriétés pharmacodynamiques :La spécialité est constituée d'un mélange d'acides gras. Elle présente une activité anti-prurigineuse grâce à l'inhibition de l'activité des cellules cibles de l'allergie : mastocytes et basophiles. Cette phase est essentielle dans la physiopathologie de la dermatite atopique.• Propriétés pharmacocinétiques :Les acides gras de la spécialité une fois administrée au chien sont incorporés dans le cycle métabolique normal des acides gras endogènes de l'organisme.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens : Traitement symptomatique de la dermatite atopique.

Administration et posologie

3 injections de 2,2 mg d'acide oléique, 1,35 mg d'acide palmitique et 1 mg d'acide stéarique par kg de poids corporel (soit 1 mL/4 kg de poids corporel), à une semaine d'intervalle, par voie intramusculaire profonde (muscles lombaires).Le volume maximal à injecter est de 10 mL par animal et 5 mL par point d'injection.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez le chat :• Complexe gingivo-stomatite félin: 5 injections à 3 jours d'intervalle (J0, J3, J6, J9, J12) puis à J30 de 2ml par voie S.C. sur la face antérieure de la cuisse.Renouvellement du traitement selon la sévérié de l'atteinte.Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

Non connues.

Effets indésirables

L'injection de la spécialité chez le chien provoque une forte douleur. Dans certains cas, une légère tuméfaction peut être observée au site d'injection.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :L'administration préalable d'anesthésique local au point d'injection est nécessaire pour minorer la douleur provoquée par l'injection de la spécialité.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L’innocuité de la spécialité chez les chiennes pendant la gestation et la lactation n’a pas été étudiée. L’utilisation de la spécialité chez les chiennes pendant la gestation et la lactation est déconseillée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.• Incompatibilités majeures :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Non connu.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :— En cas d'auto-injection, une sensation de douleur transitoire et l'apparition de lésions de nécrose/inflammation sont attendues au point d'injection.— Ce médicament contient de l'huile d'arachide et certains excipients qui possèdent des propriétés allergisantes. Eviter tout contact pour des personnes présentant des états d'hypersensibilité à ces substances.— En cas d'apparition d'érythème cutané, prendre l'avis d'un médecin.— En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.• Précautions particulières de conservation :Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C .Maintenir le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.Ne pas congeler.

Présentation(s)

LEXMOOR

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