Spécialité (nom du produit)

Je recherche par mots clés

Molécule

Je recherche par mots clés

Mot de la monographie

Je recherche par mots clés

Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

ANTHELMINTICIDE® 15 %

Date de la dernière mise à jour : Mai 2022

Solution injectable et buvable à base de lévamisole pour bovins, ovins, porcins et volailles

Source : RCP du 25/10/2021

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable et buvable :LEVAMISOLE (s.f. de chlorhydrate) : 128 mg(éq. à 150,9 mg de chlorhydrate de lévamisole)Excipient q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne.Code ATC-vet : QP52AE01.• Propriétés pharmacodynamiques :Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles. Il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures.Après administration parentérale, le lévamisole est rapidement absorbé, le pic de concentration plasmatique est atteint en 1 à 2 heures.Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

Indications pour chaque espèce cible

Traitement des infestations par les parasites suivants :• Chez les bovins et ovins :— Nématodes gastro-intestinaux : Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées), Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Œsophagostomum spp., Chabertia ovina (mouton).— Strongles pulmonaires : Dictyocaulus viviparus.• Chez les porcins :— Nématodes gastro-intestinaux : Ascaris suum, Strongyloïdes ransomi, Œsophagostomum spp.— Strongles pulmonaires : Metastrongylus spp.• Chez les volailles : Ascaridia spp., Hétérakis spp., Capilaria spp., Amidostomum anseris (oie).

Administration et posologie

Voies I.M. profonde (bovins, ovins), S.C. (porcins) ou orale (volailles).— Bovins, ovins, porcins : 1,2 mL pour 20 kg de poids vif (soit 7,5 mg de lévamisole/kg) en administration unique.Ne pas dépasser 30 mL par animal chez les bovins, 3 mL par animal chez les ovins et 6 mL par animal chez les porcins.— Volailles : environ 1,5 mL de solution par litre d'eau de boisson (soit 20 mg de lévamisole/kg de poids vif) en administration unique.La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en lévamisole doit être ajustée en conséquence.

Contre-indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Effets indésirables

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Le poids corporel doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée.Ne pas utiliser chez les femelles laitières (voir la rubrique « Temps d'attente »).Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique « Temps d'attente »).• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, les ovins et les porcins.La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :L'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.• Incompatibilités majeures :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Eviter tout contact direct avec la peau.Bien se laver les mains après utilisation.

Temps d'attente

Viandes et abats : 3 jours.Lait : en l'absence de limites maximales de résidus pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.Œufs : en l'absence de limites maximales de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Catégorie

Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour les productions bovine, ovine, porcine, avicole et d'animaux de basse-cour.

Données pharmaceutiques

— Durée de conservation tel que conditionné pour la vente : 2 ans.— Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.— À conserver en dessous de 25 °C.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/5623753 1/1986Flacon verre de 250 mL

GTIN 03760161600064

Laboratoires BIOVÉ SAS, membre d'Inovet

3, rue de Lorraine62510 ARQUESTél. : 03.21.98.21.21

info@inovet.fr

Fiche mise à jour le : 03/05/2022

Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance