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Espèce
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Voie
Catégorie légale

AMPICLOX®

Date de la dernière mise à jour : Juillet 2022

Suspension intramammaire à base de doxacilline pour bovins en lactation

AMPICLOX®

Source : RCP du 24/12/2021

Composition qualitative et quantitative

Suspension intramammaire :CLOXACILLINE(s.f. de sel de sodium monohydraté) : 200,00 mgAMPICILLINE(s.f. de sel de sodium) : 75,00 mgButhylhydroxyanisole (E320) : 0,61 mgExcipient q.s.p. : 1 seringue de 3 g

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Association d'antibiotiques pour usage intramammaire, cloxacilline et ampicilline.Code ATC- vet : QJ51RC26.• Propriétés pharmacodynamiques :— La cloxacilline est un antibiotique bactéricide appartenant au groupe des pénicillines M. Son mode d'action est celui des pénicillines, et consiste en une inhibition de la synthèse de la paroi externe de la membrane cellulaire des micro-organismes sensibles. Elle se caractérise par un spectre d'activité limité aux bactéries Gram positif y compris les staphylocoques résistants à la pénicilline.— L'ampicilline est un antibiotique de la famille des ß-lactamines (pénicilline du groupe A) à large spectre. Elle présente une activité bactéricide en agissant sur la paroi des bactéries lorsqu'elles sont en phase de multiplication. Son spectre d'activité recouvre non seulement les germes Gram positif mais également certains germes Gram négatif, notamment les entérobactéries.— La synergie résultant de l'association de ces deux antibiotiques bactéricides permets une activité vis-à-vis de Streptococcus uberis, Staphylococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptocuccus dysgalactiae et Escherichia coli.• Propriétés pharmacocinétiques :Pas de données disponibles.

Indications pour chaque espèce cible

Affections à germes sensibles à l'ampicilline et à la cloxacilline.Chez les vaches en lactation : Traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Escherichia coli.

Administration et posologie

Voie intramammaire.200 mg de cloxacilline et 75 mg d'ampicilline par quartier infecté toutes les 12 ou 24 heures, soit un applicateur par quartier malade matin et soir ou une fois par jour.Le traitement complet est de 3 applicateurs. Ne pas interrompre le traitement, même en cas de guérison apparente.Après la traite complète, désinfecter l'orifice du trayon et administrer par le canal du trayon, en respectant les précautions habituelles d'asepsie, le contenu entier d'un applicateur dans le quartier malade.

Contre-indications

Ne pas administrer aux animaux connus pour présenter une allergie à la pénicilline et autres ß-lactames.

Effets indésirables

Non connus.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Respecter les conditions habituelles d'asepsie lors de l'administration.Aucune mise en garde particulière.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de substances actives absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.• Incompatibilités majeures :Non connues.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :— Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.— Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.— En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.— En cas de symptômes après exposition, demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.• Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Viandes et abats : 7 jours.Lait : 48 heures.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente 18 mois.• Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Conservé soigneusement fermé à l'abri de l'humidité.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/8027594 3/1988Boîtes de 12 seringues intramammaires avec embout sécable et de 12 serviettes nettoyantes

GTIN 05414736007380

A.M.M. FR/V/8027594 3/1988Boîtes de 24 seringues intramammaires avec embout sécable et de 24 serviettes nettoyantes

GTIN 05414736007403

ZOETIS France SAS

10 rue Raymond David92240 MALAKOFFAssistance téléphonique: 0 810 734 937 Assistance email : contacteznous@zoetis.com
Fiche mise à jour le : 04/07/2022
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