Médicaments biosimilaires : la loi va être réécrite

Le nouveau rapport sur les médicaments biosimilaires de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) semble avoir remis sur les bons rails ces médicaments à propos desquels elle estime que « toute interchangeabilité n’est plus formellement exclue et peut être envisagée sous certaines conditions ».

Présent au colloque organisé par Coopération santé sur les médicaments biosimilaires le 8 juin dernier à Paris, le député de Haute-Garonne, Gérard Bapt, rapporteur général du PLFSS (projet de loi de financement de la Sécurité sociale) et membre de l’office parlementaire d’évaluation des politiques de santé, a annoncé que l’article 47 de la LFSS de 2014 sur les médicaments biosimilaires qui n’est toujours pas appliquée, faute de décret d’application, allait être « remis en chantier », au vu des nouvelles données scientifiques et de la position de l’ANSM, dans le prochain PLFSS pour 2017.