Les laboratoires veulent participer à l’information du patient

Publié le 7 avril 2009
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L’association des laboratoires internationaux de recherche (LIR) a publié hier une nouvelle plateforme de propositions, parmi lesquelles « faciliter le recrutement des patients » en France. Le LIR appelle ainsi à une simplification des procédures administratives, avec une politique grand public pour expliquer l’intérêt de la recherche clinique ainsi que la mise en place, sous l’égide de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, d’une base de données sur les études cliniques et épidémiologiques, consultable par le grand public. Le LIR propose par ailleurs la création d’une « base de données épidémiologiques indépendante pour suivre l’impact des thérapeutiques dans la vie réelle ». Il veut aussi « participer à la construction d’une information-patient de qualité pour répondre aux besoins de la société française » et réclame une égalité de traitement entre princeps et génériques (mêmes conditions administratives : évaluation, règles de concurrence et pharmacovigilance).

Consultez les propositions du LIR, dans le détail

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