CIP

Qu’est-ce que c’est ?

• Systématiquement mentionné dans la décision d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de toutes les spécialités pharmaceutiques, le CIP, encore appelé « code CIP », identifie chaque présentation en fonction de sa dénomination, de sa forme galénique, de son dosage, de son conditionnement et de la contenance de son conditionnement. Il commence toujours par le préfixe 3400, qui est réservé aux médicaments en France, suivi par le chiffre 9 pour les médicaments avec AMM.

• Il est présent en clair sur le conditionnement, dans le Datamatrix, dans les logiciels de gestion officinaux (LGO) et dans toutes les bases de connaissances pour accéder au résumé des caractéristiques du produit (RCP) ou pour gérer les interactions médicamenteuses. Il est également intégré dans le dossier pharmaceutique, dans les déclarations de pharmacovigilance et dans toutes les bases de données de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), de la Haute Autorité de santé (HAS), du Comité économique des produits de santé (CEPS), de la Caisse nationale de l’Assurance maladie (Cnam), de la Direction de la Sécurité sociale (DSS), de la Direction générale de la santé (DGS) ou du Health Data Hub. Utilisé par tous les acteurs de la chaîne de distribution et de dispensation, à la ville comme à l’hôpital, le code CIP permet d’assurer la traçabilité d’un médicament à toutes les étapes et de fluidifier les échanges interprofessionnels.

Comment est-il attribué ?

Il est attribué par l’ANSM, en accord avec le Club Inter Pharmaceutique (CIP), une association à but non lucratif qui fédère l’ensemble des acteurs de la chaîne du médicament : fabricants, exploitants, dépositaires, grossistes-répartiteurs, organisations professionnelles représentatives des pharmaciens d’officine et des établissements de santé, etc. L’ANSM et le CIP sont chargés de garantir son unicité, une présentation étant identifiée par un seul code CIP.

Quel intérêt pour le pharmacien ?

Le code CIP permet aux pharmaciens d’officine d’être certains que le produit dispensé est bien un médicament autorisé en France, et qu’il sera remboursé si c’est le cas. Il constitue le socle sur lequel s’appuient la gestion des stocks et les études de vente. Il simplifie aussi, pour les officines, la traçabilité des médicaments, les retraits de lots, la gestion des ruptures de stocks… Tout en garantissant l’assurance de la substitution au sein du Répertoire des génériques, un lien étant systématiquement établi entre les codes des présentations référentes et des génériques.

Source : Club Inter Pharmaceutique.