RoActemra 162 mg

RoActemra renferme 162 mg de tocilizumab dans chaque seringue préremplie. Cet anticorps monoclonal est indiqué pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, chez les adultes qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à un précédent traitement de fond ou à un anti-TNF. RoActemra est utilisé en association au méthotrexate (MTX), sauf chez les patients intolérants au MTX ou chez qui la poursuite du traitement par MTX est inadaptée.

Quoi de neuf ?

Le tocilizumab est disponible à l’hôpital sous forme d’injection intraveineuse 20 mg/ml toutes les quatre semaines. RoActemra 162 mg permet, lorsque le patient a été formé, une auto-administration à domicile par voie sous-cutanée, une fois par semaine.

Posologie

162 mg une fois par semaine ou toutes les deux semaines, en cas d’anomalies biologiques. Toute la seringue est administrée. Les sites d’injection (abdomen, cuisse et partie supérieure du bras) sont à alterner. Ne jamais injecter dans les grains de beauté, les cicatrices ou les zones de peau sensible, contusionnée, rouge, dure et non intacte.

ATTENTION

RoActemra se garde entre + 2 et + 8 °C. Une fois sortie du réfrigérateur, la seringue se conserve à une température inférieure à 30 °C et est administrée dans les huit heures. Elle ne doit pas être agitée. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace durant le traitement, et jusqu’à trois mois après son arrêt. RoActemra peut fréquemment provoquer infections des voies respiratoires supérieures, rhinopharyngite, céphalées, hypertension et augmentation des ALAT. Une surveillance particulière est nécessaire pendant le traitement.

Présentation

Tocilizumab 162 mg/0,9 ml, boîte de 4 seringues préremplies, liste I, 990,67 €, remb. SS à 65 %, AMM : 34009 278 248 4 5.

Médicament à prescription initiale hospitalière annuelle réservée aux spécialistes en rhumatologie ou en médecine interne.

Roche : 01 47 61 40 00