Prépandrix autorisé pour prévenir la pandémie grippale

Prépandrix est le premier vaccin adjuvé (H5N1) prépandémique. Il est indiqué dans l’immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus de la grippe A pour lutter contre une éventuelle pandémie. Son utilisation s’effectuera selon des recommandations officielles à définir. Ce vaccin, développé par le laboratoire GlaxoSmithKline, a obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne le 14 mai 2008. Prépandrix ne sera pas commercialisé en officine. Le laboratoire négocie avec le gouvernement les conditions dans lesquelles la France pourrait établir des stocks de vaccin.

Prépandrix se compose du virus fragmenté inactivé. Actuellement, le vaccin est fabriqué à partir de la souche A/Vietnam/1194/04. Prochainement, il sera fabriqué à partir de la souche A/Indonesia/5/05, jugée comme la plus représentative des souches circulantes en Europe actuellement.

Immunité croisée

Chaque dose de vaccin contient 3,75 µg d’hémagglutinine. Grâce à la présence de l’adjuvant ASO3 (émulsion « huile dans eau » composée de squalène, de tocophérol et de polysorbate 80), GSK revendique une réponse immunologique de l’organisme plus forte et prolongée. Ce procédé permet également l’emploi d’une quantité plus petite d’antigène par dose et donc la préparation d’un plus grand nombre de doses vaccinales. Enfin, le vaccin adjuvé induit une protection croisée vis-à-vis des souches H5N1 proches.

La poudre vaccinale et l’adjuvant sont conditionnés dans deux flacons distincts. Chaque flacon de solution injectable reconstituée fournit dix doses de vaccin. Le schéma vaccinal passe par l’injection intramusculaire de deux doses vaccinales à 21 jours d’intervalle. Le vaccin peut provoquer une douleur locale, de la fatigue, des arthralgies, des myalgies et des céphalées.