CellCept, immunosuppresseur en suspension buvable

Arrivée à l’officine d’une nouvelle présentation de l’immunosuppresseur CellCept. Il s’agit de la poudre pour suspension buvable aromatisée aux fruits et édulcorée à l’aspartam, qui s’ajoute aux gélules et aux comprimés déjà sortis de la réserve hospitalière. La suspension reconstituée contient 1 g de principe actif (mycophénolate mofétil) pour 5 ml. CellCept est indiqué en association à la ciclosporine et aux corticoïdes dans la prévention des rejets aigus d’organe chez les patients ayant bénéficié d’une allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique. Il peut être utilisé en cas de transplantation rénale chez l’enfant à partir de 2 ans.

Le laboratoire Roche recommande une reconstitution à l’officine et met un numéro Azur 0 810 076 243 à la disposition de l’équipe officinale pour les commandes de produits et les demandes d’information. Le produit est livré avec une éprouvette graduée accompagnée d’un mode d’emploi.

Délivrance : liste I, remboursement à 100 %, prescription initiale hospitalière de 6 mois émanant d’un médecin spécialiste des transplantations, renouvellement par tout médecin de ville.

Préparation de la suspension : avant de commencer la reconstitution, se laver soigneusement les mains. Agiter le flacon fermé à plusieurs reprises afin de fluidifier la poudre. Mesurer 47 ml d’eau purifiée ou d’eau pour préparation injectable à l’aide de l’éprouvette fournie, la verser dans le flacon, le refermer puis agiter pendant une minute. Laisser reposer quelques instants. Recommencer une nouvelle fois l’opération. Placer ensuite le bouchon adaptateur dans le goulot et refermer avec le bouchon de sécurité enfant. Indiquer la date de péremption de la suspension reconstituée sur l’étiquette du flacon (= date de reconstitution + 2 mois). Le produit se conserve à température ne dépassant pas 30 °C.

Administration : se laver soigneusement les mains, agiter le flacon pendant 5 secondes avant chaque utilisation. Insérer une seringue (fournie dans l’emballage) dans l’ouverture du bouchon adaptateur. Retourner le flacon et prélever la dose prescrite par le médecin à l’aide du piston. Administrer le produit directement dans la bouche.

A savoir : la poudre ne doit pas être inhalée ni entrer en contact avec la peau et les muqueuses, tout comme la suspension reconstituée.

Contre-indications : allaitement.

Présentation : boîte contenant 1 flacon de 110 g de poudre pour suspension orale, un bouchon adaptateur et 2 seringues pour administration orale. AMM : 359 529.3.

Laboratoires Roche