Derniers préparatifs avant la vaccination contre A(H1N1)

On entend moins parler de H1N1. Pourtant, en coulisses, on s’affaire ! Les centres de vaccination essaiment et la liste des personnes prioritaires a été fixée. Quasiment identique à celle recommandée par le Haut Conseil de la santé publique (voir Le Moniteur n° 2794), elle précise toutefois dans quel ordre seront vaccinés les professionnels de santé, à savoir, en premier lieu, les personnels de santé de réanimation néonatale et pédiatrique, les personnels médicaux, paramédicaux et aides-soignants des établissements de santé ainsi que les médecins et infirmiers du secteur ambulatoire, puis les autres professionnels de santé, les professionnels de secours et les transporteurs sanitaires, enfin les personnels d’accueil des pharmacies et le reste des personnels des établissements médicosociaux.

Seuls 30 % des Français souhaitent se vacciner

Côté industriels, les premières doses de vaccin ont été livrées, même si GlaxoSmithKline a annoncé un rendement inférieur à ce qui était prévu. De toute façon, seuls 30 % des Français ont l’intention de se faire vacciner contre la grippe A(H1N1), d’après une enquête Sofres-Logica pour Europe 1… Pas de quoi se précipiter, donc !

Deux premiers vaccins autorisés

Le 24 septembre dernier, deux premiers vaccins contre la grippe A(H1N1) ont obtenu un avis favorable de l’Agence européenne du médicament au vu d’informations jugées satisfaisantes sur la qualité, la sécurité et l’immunogénicité des produits. La Commission européenne leur a octroyé une AMM en un temps record, quatre jours plus tard, le 29 septembre. Il s’agit de Focetria (Novartis) et de Pandemrix (GlaxoSmithKline). Tous deux renferment un adjuvant à base de squalène : l’ASO3 pour Pandemrix et le MF59C.1 pour Focetria, le même adjuvant que celui présent dans le vaccin contre la grippe saisonnière Gripguard, déjà largement utilisé mais seulement chez des personnes de 65 ans et plus. Les résumés des caractéristiques des produits doivent être enrichis au fur et à mesure que de nouvelles données cliniques seront connues (études cliniques, suivi de cohortes). Un troisième vaccin, le Celvapan, dépourvu d’adjuvant, pourrait obtenir un avis positif de l’Agence européenne du médicament ces jours-ci sous réserve que Baxter réponde aux questions complémentaires qu’elle lui a posées. Quant au laboratoire Sanofi-Aventis, il prépare deux vaccins, un avec adjuvant, l’autre sans, qui arriveront sur le marché en fin d’année. Fait exceptionnel, les patients pourront eux-mêmes déclarer d’éventuels effets indésirables graves survenus après un vaccin contre la grippe A (H1N1) grâce à un formulaire téléchargeable sur le site de l’Afssaps qu’ils enverront ensuite au centre régional de pharmacovigilance dont ils dépendent. Le dispositif de pharmacovigilance renforcé prévu par l’Afssaps sera mis en place dès le début de la campagne de vaccination, à la mi-octobre.

V.P.